CAS 69113-59-3
:3-Iodobenzonitrilo
Descripción:
3-Iodobenzonitrilo, con el número CAS 69113-59-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de yodo y un grupo nitrilo unidos a un anillo bencénico. Específicamente, el átomo de yodo se encuentra en la posición meta en relación con el grupo nitrilo, que es un grupo funcional ciano (-C≡N). Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a amarillo claro y es conocido por sus propiedades aromáticas debido al anillo bencénico. Es relativamente insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos como acetona y diclorometano. 3-Iodobenzonitrilo se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios fármacos y agroquímicos, debido a su reactividad y capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia del átomo de yodo puede facilitar una funcionalización adicional, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C7H4IN
InChI:InChI=1/C7H4IN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H
SMILES:c1cc(cc(c1)I)C#N
Sinónimos:- 3-Cyano-1-iodobenzene
- m-Iodobenzonitrile
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3-Iodobenzonitrile
CAS:Fórmula:C7H4INPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Dark green powder to crystalPeso molecular:229.023-Iodobenzonitrile
CAS:<p>3-Iodobenzonitrile</p>Fórmula:C7H4INPureza:98%Forma y color: orange/tan chunks & crystalsPeso molecular:229.02g/molm-Iodobenzonitrile
CAS:<p>m-Iodobenzonitrile is a chemical reagent that is a hydrogen bond acceptor and donor. It has been used for the analysis of dopamine, tosylates, and carbonyl compounds. It can also be used in kinetic studies of hydrogen bonding interactions. The dipole moment of m-iodobenzonitrile is 1.779 D. The transport properties of m-iodobenzonitrile are negligible due to its low vapor pressure. Kinetic studies have shown that it reacts with hydrogen gas at room temperature to form a dipole ion pair with an estimated rate constant of 6x10 M/sec. Cross-coupling reactions with aryl halides have been observed at room temperature in the presence of copper catalyst and sodium bicarbonate buffer. Analytical chemistry has shown that m-iodobenzonitrile reacts with acidic solutions to produce hydrogen ions and carbon dioxide gas.</p>Fórmula:C7H4INPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:229.02 g/mol3-Iodobenzonitrile
CAS:Producto controlado<p>Applications 3-Iodobenzonitrile<br></p>Fórmula:C7H4INForma y color:Off-WhitePeso molecular:229.02





