CAS 6933-26-2

2-benzoil-5-etiltiofeno

Descripción:

2-benzoil-5-etiltiofeno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta un grupo bencilo unido a la segunda posición y un grupo etiltio en la quinta posición del anillo de tiofeno. Típicamente exhibe un color que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo bencilo contribuye a su potencial como fotoiniciador en procesos de polimerización, mientras que el grupo etiltio puede influir en su reactividad e interacción con otras especies químicas. 2-benzoil-5-etiltiofeno puede sufrir diversas reacciones químicas, incluyendo oxidación y sustitución, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. Su estructura y propiedades únicas lo hacen de interés en campos como la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

InChI: InChI=1S/C13H12OS/c1-2-11-8-9-12(15-11)13(14)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=KRUFIFKRFHMKHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1SC(CC)=CC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• Methanone, (5-ethyl-2-thienyl)phenyl-
• Decarboxylated tiaprofenic acid
• Ketone, 5-ethyl-2-thienyl phenyl
• 2-Benzoyl-5-ethylthiophene
• (5-Ethyl-2-thienyl)phenylmethanone

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS: 6933-26-2

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

Peso molecular: 216.30

Ref: 4Z-T-201003

(5-Ethylthiophen-2-yl)phenylmethanone

CAS: 6933-26-2

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM3322.08

2-Benzoyl-5-ethylthiophene

Producto controlado

CAS: 6933-26-2

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

Forma y color: Neat

Peso molecular: 216.299

Ref: TR-B441910

(5-Ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone

CAS: 6933-26-2

Extensive studies have been conducted to investigate the photochemical reactivity of (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone. The compound is activated by irradiation, and the rate of reaction increases with the intensity of light. Potassium clavulanate enhances this process, increasing the yield of products formed. Studies have shown that carprofen and benoxaprofen inhibit this reaction, which suggests that these drugs may be useful for treating skin diseases caused by bacteria. The ethyl group in (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone is a nonsteroidal moiety that produces an antibacterial effect. Hplc analysis has shown that clavulanic acid can be used as a constant in a model system to study the interaction between (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone and bacterial cells in vivo.

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 216.3 g/mol

Ref: 3D-GAA93326

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS: 6933-26-2

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

Peso molecular: 216.3

Ref: ST-EA-CP-T245004