CAS 6935-99-5
:dimetil (4-metilbenceno-1,3-diil)biscarbamato
Descripción:
dimetil (4-metilbenceno-1,3-diil)biscarbamato, con el número CAS 6935-99-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos funcionales carbamato unidos a un moiety de 4-metilbenceno-1,3-diyl. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido viscoso, dependiendo de las condiciones específicas. Es conocido por sus aplicaciones en varios campos, incluida la agricultura como pesticida o herbicida, debido a su capacidad para inhibir ciertos procesos biológicos en organismos objetivo. La presencia de los grupos carbamato contribuye a su reactividad y potencial para formar enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad e interacción con otras sustancias. Además, los grupos metilo en el anillo aromático pueden afectar la estabilidad y reactividad del compuesto. Las consideraciones de seguridad son importantes, ya que los carbamatos pueden exhibir toxicidad para organismos no objetivo, lo que requiere un manejo y uso cuidadosos de acuerdo con las directrices regulatorias. En general, dimetil (4-metilbenceno-1,3-diil)biscarbamato es un compuesto notable en el ámbito de la química orgánica sintética y los agroquímicos.
Fórmula:C11H14N2O4
InChI:InChI=1/C11H14N2O4/c1-7-4-5-8(12-10(14)16-2)6-9(7)13-11(15)17-3/h4-6H,1-3H3,(H,12,14)(H,13,15)
SMILES:Cc1ccc(cc1N=C(O)OC)N=C(O)OC
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Ref: IN-DA005N97
1gA consultar5gA consultar10gA consultar25gA consultar5mg165,00€10mg223,00€100mg672,00€250mgA consultarObtucarbamate A
CAS:Obtucarbamate A isolated from Disporum cantoniense has antitussive activity.It has antitussive activity, it exhibits significant inhibitory effect againstFórmula:C11H14N2O4Pureza:99.4% - 99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:238.24Obtucarbamate A
CAS:<p>Obtucarbamate A is a selective herbicide of synthetic origin, designed to target specific unwanted plant species. It is derived through complex chemical synthesis processes, resulting in a compound that effectively interferes with crucial plant metabolic pathways. The mode of action of Obtucarbamate A involves the inhibition of acetolactate synthase (ALS), an enzyme integral to the biosynthesis of branched-chain amino acids in plants, thereby impeding their growth and survival.</p>Fórmula:C11H14N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:238.24 g/mol





