CAS 69409-02-5
:N-{2-[2-(dimetilamino)etil]-1,3-dioxo-2,3-dihidro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-il}acetamida
Descripción:
N-{2-[2-(dimetilamino)etil]-1,3-dioxo-2,3-dihidro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-il}acetamida, con el número CAS 69409-02-5, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye un núcleo de benzoisoquinolina. Este compuesto presenta un grupo dimetilamino, que contribuye a su potencial actividad biológica, y un grupo funcional acetamida, que puede influir en su solubilidad y reactividad. La presencia de la parte 1,3-dioxo sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas aquellas típicas de las diketonas. Sus características estructurales indican aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a la presencia de grupos funcionales que pueden interactuar con objetivos biológicos. Además, la disposición única de átomos del compuesto puede conferir propiedades específicas como lipofilia o hidrofilia, afectando su farmacocinética y biodisponibilidad. En general, este compuesto representa una clase de moléculas que podría ser de interés en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos.
Fórmula:C18H19N3O3
InChI:InChI=1/C18H19N3O3/c1-11(22)19-13-9-12-5-4-6-14-16(12)15(10-13)18(24)21(17(14)23)8-7-20(2)3/h4-6,9-10H,7-8H2,1-3H3,(H,19,22)
SMILES:CC(=Nc1cc2cccc3c2c(c1)c(=O)n(CCN(C)C)c3=O)O
Sinónimos:- acetamide, N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[de]isoquinolin-5-yl]-
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N-Acetyl Amonafide
CAS:Producto controlado<p>Applications A metabolite of Amonafide.<br>References Felder, T.B., et al.: Drug Metab. Dispos., 15, 773 (1987), Frei, E., et al.: Cancer Res., 48, 6417 (1988), Liu, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 2935 (2006),<br></p>Fórmula:C18H19N3O3Forma y color:NeatPeso molecular:325.36N-Acetyl amonafide
CAS:<p>N-Acetyl amonafide (NAA) is a potent antitumor agent that has shown activity against urothelial carcinoma, prostate cancer cells and skin cancer. It is an inhibitor of the uptake and efflux of anticancer drugs in tumor cells. NAA inhibits the growth of prostate cancer cells by inhibiting protein synthesis through inhibition of protein tyrosine phosphatase (PTP) activity. This drug has been shown to be effective in inhibiting the growth of human fetal bovine kidney cells and inducing apoptosis in these cells. NAA also inhibits the proliferation of human bladder cancer cells in culture by inhibiting DNA synthesis and causing cell cycle arrest. The molecular docking analysis revealed that NAA binds to topoisomerase II alpha, which is an enzyme involved in DNA replication, repair and transcription.</p>Fórmula:C18H19N3O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:325.36 g/mol


