CAS 6943-51-7

2-propen-1-amina, 2-bromo-

Descripción:

2-propen-1-amina, 2-bromo- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo propenilo (un alqueno) y un grupo funcional amina, junto con un átomo de bromo unido al segundo carbono de la cadena propenila. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante, indicativo de su naturaleza de amina. Es soluble en agua y en varios disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil en reacciones químicas. La presencia del doble enlace en el grupo propenilo permite una reactividad potencial en reacciones de adición, mientras que el grupo amina puede participar en reacciones nucleofílicas. Además, el átomo de bromo puede servir como grupo saliente en reacciones de sustitución. Debido a sus grupos funcionales, 2-propen-1-amina, 2-bromo- puede ser utilizado en la síntesis de varios compuestos químicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Sin embargo, debe manejarse con cuidado debido a su potencial reactividad y los riesgos para la salud asociados con las aminas y los compuestos halogenados.

Fórmula: C₃H₆BrN

InChI: InChI=1S/C3H6BrN/c1-3(4)2-5/h1-2,5H2

Clave InChI: InChIKey=XFSISDMYBCYBKG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)(Br)=C

Sinónimos:

• 2-Bromo-2-propen-1-amine
• 2-Bromoallylamine
• 2-Propen-1-Amine, 2-Bromo-
• 3-Amino-2-bromo-1-propene
• Allylamine, 2-bromo-
• NSC 53432
• 2-Bromoprop-2-en-1-amine

2-BROMOPROP-2-EN-1-AMINE

CAS: 6943-51-7

Fórmula: C₃H₆BrN

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 135.992

Ref: 10-F536825

2-Bromo-allylamine

CAS: 6943-51-7

2-Bromo-allylamine is an inorganic compound that can be used as a synthetic intermediate for organic synthesis. It has been used to synthesize a variety of compounds, such as pharmaceuticals and agrochemicals. The bromide group is attached to the amine group through an ether bond. Bromoallylation is a chemoenzymatic reaction system that uses 2-bromo-allylamine as an intermediate.
2-Bromo-allylamine can also be synthesized by reacting allyl chloride with bromine or chlorodibromomethane in the presence of catalysts such as copper(II) acetate and sodium methoxide. This reaction has been shown to be able to produce 2-bromo-allylamine in high yield without any side reactions.

Fórmula: C₃H₆BrN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 135.99 g/mol

Ref: 3D-GAA94351