CAS 695-02-3

3-Bromotriciclo[2.2.1.0(2,6)]heptano

Descripción:

3-Bromotriciclo[2.2.1.0(2,6)]heptano es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura tricíclica única, que consiste en tres anillos interconectados. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 del marco tricíclico influye significativamente en sus propiedades químicas, incluida la reactividad y la polaridad. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Es conocido por sus aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de moléculas más complejas debido a su sustituyente de bromo reactivo. La fórmula molecular del compuesto refleja su composición, y su estructura contribuye a su estabilidad y patrones de reactividad. Al igual que muchos compuestos halogenados, 3-Bromotriciclo[2.2.1.0(2,6)]heptano puede exhibir un comportamiento interesante en reacciones de sustitución nucleofílica. Las precauciones de seguridad son esenciales al manipular este compuesto, ya que los compuestos bromados pueden representar riesgos para la salud y preocupaciones ambientales. En general, su estructura única y reactividad lo convierten en un tema de interés en la investigación de la química orgánica.

Fórmula: C₇H₉Br

InChI: InChI=1/C7H9Br/c8-7-3-1-4-5(2-3)6(4)7/h3-7H,1-2H2

Sinónimos:

• Nortricyclyl Bromide
• 3-bromotricyclo[2.2.1.0~2,6~]heptane

3-Bromotricyclo[2.2.1.0,2,6]heptane

CAS: 695-02-3

3-Bromotricyclo[2.2.1.0,2,6]heptane is a biomolecule and azabicyclic compound with molecular formula C8H14Br and molecular weight of 152.19 g/mol. It has been shown to react through nucleophilic attack at the carbonyl carbon to produce an intermediate that tautomerizes to the corresponding ketone in a cycloaddition reaction with acetaldehyde or xylene. The deuterated derivative of this compound has been synthesized using deuteration techniques and can be used for studies on the mechanism of substitution reactions of nucleophiles such as chloride or butyltin compounds. This biomolecule also reacts with alkoxides at temperatures greater than 0°C to form ethyl 2-bromo-3-methylhexanoate, which can be used as a starting material for the synthesis of biphenyls by Friedel-Crafts

Fórmula: C₇H₉Br

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 173.05 g/mol

Ref: 3D-AAA69502