CAS 6953-22-6

5-(Fenilmetoxi)-1H-indol-3-carboxaldehído

Descripción:

5-(Fenilmetoxi)-1H-indol-3-carboxaldehído, con el número CAS 6953-22-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo fenilmetoxi, que mejora su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo funcional aldehído en la posición 3 del anillo de indol lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Exhibe propiedades típicas de los derivados del indol, como actividad biológica potencial, incluidos efectos antimicrobianos y anticancerígenos. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente y puede ser sensible a la luz y la humedad, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Su reactividad puede atribuirse a la naturaleza electrofílica del grupo aldehído, lo que permite diversas transformaciones químicas. En general, 5-(Fenilmetoxi)-1H-indol-3-carboxaldehído es un compuesto significativo en la química medicinal y la química orgánica sintética.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C16H13NO2/c18-10-13-9-17-16-7-6-14(8-15(13)16)19-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-10,17H,11H2

Clave InChI: InChIKey=DJGNUBADRQIDNQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OCC3=CC=CC=C3)C2

Sinónimos:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-(phenylmethoxy)-
• 5-(Phenylmethoxy)-1H-Indole-3-Carbaldehyde
• 5-(Phenylmethoxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 5-Benzyloxy-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 5-Benzyloxy-3-formylindole
• 5-Benzyloxy-3-indolecarboxaldehyde
• Indole-3-carboxaldehyde, 5-(benzyloxy)-
• NSC 71049
• 5-BENZYLOXYINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE
• 5-Benzyloxy-3-formyl-1H-indole
• 5-Benzyloxy-3-formaldehyde
• 5-(BENZYLOXY)-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE
• 5-BENZYLOXY INDOLE-3-CARBOXYALDEHYDE
• 5-BENZYLOXYINDOLE-3-ALDEHYDE
• 5-BENZYLOXYINDOLE-3-CARBALDEHYDE
• 5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde ,98%
• 5-BENZYLOXYINDOLE-3-FORMALDEHYDE

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde, 98%

CAS: 6953-22-6

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Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Pale yellow to Dark Yellow or Pale Cream to Brown, Powder

Peso molecular: 251.29

Ref: 02-L01117

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

Pureza: 98.0%

Forma y color: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecular: 251.28500366210938

Ref: 10-F012742

5-Benzyloxy-3-formylindole

CAS: 6953-22-6

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 251.2799

Ref: IN-DA00IBY8

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

Peso molecular: 251.28

Ref: 7W-GK5386

5-(Benzyloxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

5-(Benzyloxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 251.28g/mol

Ref: 54-OR1344

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde is a high purity chemical that is used as a reagent in organic synthesis.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

Pureza: Min. 98.0 Area-%

Peso molecular: 251.29 g/mol

Ref: 3D-B-1870

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde

CAS: 6953-22-6

5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde is a merocyanine dye that can be used as an antimycobacterial agent in cell culture. It is also fluorescent and has been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis. 5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde has been synthesised by reacting 5,5′-dibenzoyloxydihydropyrene with indole and benzaldehyde. The hydrolysis of this compound yields the corresponding carboxylic acid and benzoic acid, which are then converted to the desired product by action of sodium ethoxide. Merocyanine dyes are characterized by a distinctive absorption band in the visible region at about 540 nm. These compounds have also been shown to inhibit renal cells, which may be due to their ability to act as nucleophiles or tautomers.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 251.28 g/mol

Ref: 3D-FB18516