CAS 69595-02-4

3-Furancarbonilcloruro, tetrahidro-

Descripción:

3-Furancarbonilcloruro, tetrahidro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de furan, que es un anillo aromático de cinco miembros que contiene un átomo de oxígeno. Este compuesto presenta un grupo carbonilo (C=O) y un átomo de cloro, lo que lo convierte en un derivado del furan con aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios compuestos químicos. La presencia del grupo carbonilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de adición nucleofílica. La designación de tetrahidro indica que el compuesto puede tener átomos de carbono saturados adicionales, lo que puede influir en sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la solubilidad. En general, compuestos como 3-Furancarbonilcloruro, tetrahidro- se utilizan en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede ser corrosivo o dañino. El almacenamiento y manejo adecuados en un entorno controlado son esenciales para garantizar la seguridad y estabilidad.

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Sinónimos:

• Tetrahydro-3-furancarbonylchloride
• Tetrahydro-3-furoic acid chloride
• Tetrahydro-3-furoyl chloride

TETRAHYDRO-FURAN-3-CARBONYL CHLORIDE

CAS: 69595-02-4

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 134.5609

Ref: IN-DA00FBDG

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

Pureza: ≥95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 134.56g/mol

Ref: 54-OR16566

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Pureza: >95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 134.56

Ref: 10-F402818

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is a chiral, stereoselective, and sustainable chemical. It is used in the synthesis of various chiral compounds with high stereospecificity. Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is an imine that reacts with an amine to produce an unsymmetrical ketone. The reaction mechanism involves the formation of a mixed anhydride as the first step by reacting the amine with chlorine or bromine. In this step, the carbonyl group of the reactant becomes attached to one carbon atom of the double bond in the mixed anhydride. This reaction can be used to synthesize staudinger and stereoselectively substituted tetrahydrofurans with high selectivity.

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.56 g/mol

Ref: 3D-UCA59502