CAS 6960-42-5
:7-Nitroindol
Descripción:
7-Nitroindol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol, con un grupo nitro (-NO2) posicionado en el séptimo carbono del marco de indol. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino amarillo y es conocido por su papel en diversas aplicaciones químicas y biológicas, incluyendo como un bloque de construcción en la síntesis orgánica y como un posible sonda fluorescente. 7-Nitroindol exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, y su reactividad está influenciada por la presencia del grupo nitro, que puede participar en reacciones de sustitución electrofílica. Además, se ha estudiado por sus posibles propiedades farmacológicas, incluyendo efectos en los sistemas de neurotransmisores. La fórmula molecular del compuesto refleja su composición, y sus propiedades físicas, como el punto de fusión y el punto de ebullición, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. En general, 7-Nitroindol es un compuesto significativo tanto en la química sintética como en la investigación biológica.
Fórmula:C8H6N2O2
InChI:InChI=1S/C8H6N2O2/c11-10(12)7-3-1-2-6-4-5-9-8(6)7/h1-5,9H
Clave InChI:InChIKey=LZJGQIVWUKFTRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1
Sinónimos:- 1H-Indole, 7-nitro-
- 7-nitro-1H-indole
- Indole, 7-nitro-
- NSC 69874
- 7-Nitroindole
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7-Nitro-1H-indole
CAS:7-Nitro-1H-indoleFórmula:C8H6N2O2Pureza:≥95%Forma y color: faint orange to yellow crystalline solidPeso molecular:162.15g/mol7-Nitroindole
CAS:Fórmula:C8H6N2O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:162.157-Nitroindole
CAS:Fórmula:C8H6N2O2Pureza:97%Forma y color:Solid, Crystalline Powder or Lumps or PowderPeso molecular:162.1487-Nitroindole
CAS:<p>7-Nitroindole is a hybridization analog of the base cytosine that has been used in biological studies. It has been shown to be active against microglia cells, which are involved in the inflammatory response. 7-Nitroindole's mechanism of action is not well understood; it may react with hydrochloric acid in the stomach to form nitrosamines and chloride ions, or it may react with hydrogen chloride to produce an ethyl ester. It also reacts with ethyl esters in the presence of light to form a photochemical reaction that generates fluorescence. The mechanism is not yet fully understood.</p>Fórmula:C8H6N2O2Forma y color:PowderPeso molecular:162.15 g/mol





