CAS 6969-71-7
:1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-ona
Descripción:
1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-ona, con el número CAS 6969-71-7, es un compuesto heterocíclico que presenta un sistema de anillos fusionados de triazol y piridina. Este compuesto se caracteriza por su marco estructural único, que incluye un anillo de triazol que contribuye a su potencial actividad biológica. Típicamente exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes polares y puede poseer características ácidas o básicas dependiendo de los grupos funcionales presentes. La presencia de la parte de triazol a menudo confiere propiedades farmacológicas interesantes, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos. Además, este compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, debido a la reactividad de sus átomos de nitrógeno. Sus derivados a menudo se exploran por sus roles en diversas áreas terapéuticas, incluidas actividades antiinflamatorias y antimicrobianas. En general, 1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-ona representa un andamiaje versátil en la síntesis orgánica y la química medicinal.
Fórmula:C6H5N3O
InChI:InChI=1/C6H5N3O/c10-6-8-7-5-3-1-2-4-9(5)6/h1-4H,(H,8,10)
Clave InChI:InChIKey=LJRXNXBFJXXRNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N2C(C=CC=C2)=NN1
Sinónimos:- 1,2,4-Triazolo-[4,3-a]-Pyridine-3(2H)-One
- 1,2,4-triazolo-4,3-pyridin-3(2H)-one
- 1,2,4-trizolo(4,3a)pyridin-3(2H)-one
- 2H,3H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
- 2H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
- 3-Hydroxytriazolo[4,3-a]pyridine
- NSC 68462
- [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol
- s-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol
- 1,2,4-Triazolo(4,3-a)-pyridin-3(2H)-one
- [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
- 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)one
- 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
- 1,2,4-Triazole-(4,3-alpha)pyri
- 1,2,4-Triazolopyridin-3-one
- 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one, 98+%
- 1,2,4-Triazole-(4,3-a) Pyridine-3 (2H)-One
- 3-HYDROXY-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE
- 1,2,4-TRIAZOLE(4,3)PYRIDIN-3-(2H)-ONE
- 1,2,4-TRIAZOL-(4,3-A)-PYRIDINE 3 (2H)-ONE
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1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
CAS:Fórmula:C6H5N3OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Green to Brown powder to crystalPeso molecular:135.131,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C6H5N3OPureza:98+%Forma y color:White to cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:135.131,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
CAS:Fórmula:C6H5N3OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:135.1234Trazodone EP Impurity K (Triazolopyridinone)
CAS:Fórmula:C6H5N3OForma y color:Off-White SolidPeso molecular:135.131,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridine-3(2H)-one
CAS:Producto controladoFórmula:C6H5N3OForma y color:NeatPeso molecular:135.12[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol
CAS:<p>[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol</p>Pureza:98%Peso molecular:135.12g/mol1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
CAS:Producto controlado<p>Applications 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one was used to prepare a congener of Trazodone (T718500) which was found to be a potent and selective inhibitor of synaptosomal uptake of 5-hydroxytryptamine.<br>References Alhaider, A.A.: J. Pharmac. Sci., 81, 99 (1992);<br></p>Fórmula:C6H5N3OForma y color:NeatPeso molecular:135.12[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
CAS:Fórmula:C6H5N3OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:135.1261,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
CAS:<p>1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one is a potent inhibitor of the enzyme c-glycosylase. This compound has been used in pharmaceutical preparations and as a feedstock in organic syntheses. It is used to produce the anti-inflammatory drug piroxicam, which inhibits the action of cyclooxygenase and blocks the synthesis of prostaglandins. 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one also has been shown to inhibit crystallization of the bovine liver enzyme phosphatidylcholine:cholesterol acyltransferase (PCAT). The inhibition was found to be competitive with respect to PCAT substrate and was not due to inhibition of PCAT by 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(</p>Fórmula:C6H5N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:135.13 g/mol









