CAS 69839-68-5
:ácido 16-mercaptohexadecanoico
Descripción:
ácido 16-mercaptohexadecanoico, con el número CAS 69839-68-5, es un derivado de ácido graso de cadena larga caracterizado por la presencia de un grupo tiol (-SH) en el extremo terminal de una cadena de ácido hexadecanoico (ácido palmítico). Este compuesto exhibe propiedades tanto hidrofóbicas como hidrofílicas debido a su larga cola de hidrocarburo y su grupo tiol polar, lo que lo hace anfifílico. Se utiliza típicamente en diversas aplicaciones, incluyendo modificación de superficies, nanotecnología y como un ligando en la síntesis de nanopartículas metálicas. El grupo tiol permite una fuerte unión a superficies metálicas, facilitando la formación de monocapas autoensambladas. Además, ácido 16-mercaptohexadecanoico puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación, que pueden ser explotadas en síntesis orgánica y ciencia de materiales. Sus propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso en investigaciones y aplicaciones industriales, particularmente en el desarrollo de biosensores y sistemas de liberación de fármacos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos tiol pueden ser reactivos y pueden representar riesgos para la salud.
Fórmula:C16H32O2S
InChI:InChI=1/C16H32O2S/c17-16(18)14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15-19/h19H,1-15H2,(H,17,18)
SMILES:C(CCCCCCCC(=O)O)CCCCCCCS
Sinónimos:- 16-Sulfanylhexadecanoic Acid
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16-Mercaptohexadecanoic acid
CAS:Fórmula:C16H32O2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:288.489116-Mercaptohexadecanoic acid
CAS:<p>16-Mercaptohexadecanoic acid (16MHDA) is a fatty acid that has been shown to be an effective inhibitor of the enzyme fatty acid synthase. This enzyme is responsible for the synthesis of long-chain polyunsaturated fatty acids and their derivatives, which are key components of cell membranes and also act as signaling molecules. 16MHDA can be used in the treatment of diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, and cancer. 16MHDA has been shown to have a high detection sensitivity and activity index when used in electrochemical impedance spectroscopy experiments. The x-ray diffraction data show that 16MHDA forms an acid complex with its substrate, which is thought to be the reaction mechanism. Colloidal gold has been used to study the interaction between 16MHDA and DNA duplexes. This compound was also found to have monoclonal antibody binding properties in human serum samples.</p>Fórmula:C16H32O2SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:288.49 g/mol



