CAS 69875-49-6

4-cloroquinolina-3-carbonitrilo

Descripción:

4-cloroquinolina-3-carbonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 4 y un grupo ciano (-C≡N) en la posición 3 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a su actividad biológica. Puede exhibir propiedades como actividades antimicrobianas, antivirales o anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La presencia del grupo ciano mejora su reactividad, permitiendo modificaciones químicas adicionales. Además, 4-cloroquinolina-3-carbonitrilo es soluble en disolventes orgánicos, lo cual es común para muchos derivados de quinolina. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud. En general, este compuesto representa una clase significativa de compuestos heterocíclicos con diversas aplicaciones en la investigación y el desarrollo químico.

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-7(5-12)6-13-9-4-2-1-3-8(9)10/h1-4,6H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(c(C#N)cn2)Cl

Sinónimos:

• 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-
• 4-Chlorchinolin-3-carbonitril
• 4-Chloro-3-quinolinecarbonitrile
• 4-CHLORO-QUINOLINE-3-CARBONITRILE
• 4-Chloro-3-cyanoquinoline

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 188.6131

Ref: IN-DA005TDW

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

Pureza: 97%

Peso molecular: 188.617g/mol

Ref: 54-OR74488

4-Chloro-quinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 188.61

Ref: 10-F049300

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile is an intermediate in the synthesis of the tyrosine kinase inhibitor pelitinib and the process for its synthesis has been described. The synthetic process starts from acetonitrile, which reacts with nitrous acid to produce 4-chloroquinoline-3-carbonitrile. The next stage involves the reaction of 4-chloroquinoline-3-carbonitrile with ethyl acetate in the presence of a catalyst to produce 2-(4'-chlorophenyl)ethyl acetate. This compound can then be reacted with phenylethylamine to form (2E)-N-[2-(4'-chlorophenyl)ethyl]-N-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylamide, which is a key intermediate in the synthesis of pelitinib.

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.61 g/mol

Ref: 3D-UCA87549