CAS 69879-22-7
:6-aminopiridina-3-carbaldehído
Descripción:
6-aminopiridina-3-carbaldehído, con el número CAS 69879-22-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que está sustituido con un grupo amino y un grupo funcional aldehído. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. La presencia del grupo amino contribuye a su basicidad y reactividad, mientras que el grupo aldehído permite diversas transformaciones químicas, como reacciones de condensación. 6-aminopiridina-3-carbaldehído puede participar en reacciones de adición nucleofílica y a menudo se utiliza como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos los fármacos. Su solubilidad en disolventes polares, como agua y alcoholes, lo hace versátil para diversas aplicaciones de laboratorio. Además, la estructura del compuesto puede influir en su actividad biológica, convirtiéndolo en un tema de interés en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C6H6N2O
InChI:InChI=1/C6H6N2O/c7-6-2-1-5(4-9)3-8-6/h1-4H,(H2,7,8)
SMILES:c1cc(=N)[nH]cc1C=O
Sinónimos:- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-Amino-
- 6-Aminonicotinaldehyde
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Ref: IN-DA0065S2
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CAS:Producto controlado<p>Applications 6-Aminopyridine-3-carboxaldehyde is a novel ribonucleotide reductase inhibitor that belongs to the class of metal-binding site affecting ribonucleotide inhibitors that are derivatives of alpa-heterocyclic carboxaldehyde thiosemicarbazone.<br>References Lynn, F., et al.: Cancer. Chemother. Pharmacol., 50, 223 (2002);<br></p>Fórmula:C6H6N2OForma y color:NeatPeso molecular:122.125




