CAS 700-96-9
:3,4-Dimetoxitiofenol
Descripción:
3,4-Dimetoxitiofenol, con el número CAS 700-96-9, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo tiofenol sustituido con dos grupos metoxi en las posiciones 3 y 4 del anillo aromático. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Se conoce por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su reactividad y capacidad para participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo. Los grupos metoxi mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos y pueden influir en sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis de moléculas más complejas. Además, la presencia del grupo tiol puede conferir propiedades únicas, como actividad antioxidante. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier químico, para entender su manejo, almacenamiento y posibles peligros.
Fórmula:C8H10O2S
InChI:InChI=1/C8H10O2S/c1-9-7-4-3-6(11)5-8(7)10-2/h3-5,11H,1-2H3
SMILES:COc1ccc(cc1OC)S
Sinónimos:- 3,4-Dimethoxybenzenethiol
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3,4-Dimethoxythiophenol
CAS:<p>3,4-Dimethoxythiophenol is a chemical compound that is used as a fluorescence probe to study biological functions in cells. It reacts with hydroxyl groups and other reactive sites on proteins, including sulfhydryl groups, thiols, and amines. 3,4-Dimethoxythiophenol has been shown to inhibit the viability of cancer cells (e.g., prostate cancer cells) by interfering with the function of dehydrogenase enzymes. 3,4-Dimethoxythiophenol also inhibits growth of microglia (cells that protect neurons) in vitro. This inhibition is due to the production of reactive oxygen species by the microglial cells. The chemical structure of this compound includes a hydroxyl group and two methoxy groups.</p>Fórmula:C8H10O2SPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:170.23 g/mol
