CAS 70005-88-8

(2R)-1,2,4-Butanetriol

Descripción:

(2R)-1,2,4-Butanetriol, con el número CAS 70005-88-8, es un compuesto orgánico quiral caracterizado por sus tres grupos hidroxilo (-OH), lo que lo convierte en un triol. Este compuesto es un derivado del butano y presenta una estereoquímica específica en el segundo carbono, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Típicamente es un líquido incoloro y viscoso que es soluble en agua debido a la presencia de múltiples grupos hidroxilo, que mejoran sus capacidades de enlace de hidrógeno. (2R)-1,2,4-Butanetriol se utiliza a menudo en diversas aplicaciones, incluyendo como humectante, disolvente y en la síntesis de otros compuestos químicos. Sus grupos hidroxilo también lo convierten en un candidato potencial para su uso en productos farmacéuticos y cosméticos, donde puede servir como agente hidratante. Además, la quiralidad del compuesto puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. En general, (2R)-1,2,4-Butanetriol exhibe propiedades típicas de los polioles, incluyendo higroscopicidad y reactividad en reacciones de esterificación y eterificación.

Fórmula: C₄H₁₀O₃

InChI: InChI=1S/C4H10O3/c5-2-1-4(7)3-6/h4-7H,1-3H2/t4-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=ARXKVVRQIIOZGF-SCSAIBSYSA-N

SMILES: [C@@H](CCO)(CO)O

Sinónimos:

• (+)-1,2,4-Butanetriol
• (2R)-1,2,4-Butanetriol
• (2R)-Butane-1,2,4-triol
• (R)-Butane-1,2,4-triol
• 1,2,4-Butanetriol, (2R)-
• 1,2,4-Butanetriol, (R)-
• (R)-1,2,4-Butanetriol
• (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol

(R)-Butane-1,2,4-triol

CAS: 70005-88-8

Fórmula: C₄H₁₀O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 106.1204

Ref: IN-DA003C4K

Empagliflozin Impurity 123

CAS: 70005-88-8

Fórmula: C₄H₁₀O₃

Peso molecular: 106.12

Ref: 4Z-E-63144

(R)-(+)-1,2,4-Butanetriol

Producto controlado

CAS: 70005-88-8

(R)-(+)-1,2,4-Butanetriol is a molecule that has been shown to have cancer-fighting properties. It is used in clinical trials to treat cancer by inhibiting the growth of cells. This drug binds to the site on the protein that is responsible for cell division and prevents the formation of new cells, thereby preventing tumor growth. The mechanism of action for this drug is not yet fully understood but it may be due to its ability to inhibit calcium channels or interfere with protein synthesis. (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol has also been shown in laboratory studies to bind with human immunodeficiency virus (HIV) and prevent it from attaching to CD4 T-cells. This drug has been tested in humans as an anti-HIV treatment and showed promising results in a questionnaire study.

Fórmula: C₄H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 106.12 g/mol

Ref: 3D-FB63085