B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-iodo-9-BBN) is an organoboron compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes a boron atom integrated into a bicyclo[3.3.1]nonane framework. This compound is notable for its reactivity, particularly in organic synthesis, where it serves as a versatile reagent for the selective functionalization of organic molecules. B-iodo-9-BBN is often employed in hydroboration reactions, facilitating the addition of boron to alkenes and alkynes, which can subsequently be transformed into alcohols or other functional groups through oxidation. The presence of the iodine atom enhances its electrophilic character, making it a valuable intermediate in various synthetic pathways. Additionally, B-iodo-9-BBN is typically handled under inert atmospheres to prevent degradation or unwanted reactions with moisture or oxygen. Its applications extend to medicinal chemistry and materials science, where it contributes to the development of novel compounds and materials. Overall, B-iodo-9-BBN is a significant reagent in modern organic chemistry, prized for its efficiency and versatility.

B-iodo-9-bbn

El B-yodo-9-borabiciclo[3.3.1]nonano (B-yodo-9-bbn) es un compuesto organoboro caracterizado por su estructura bicíclica única, que incluye un átomo de boro integrado en un marco de biciclo[3.3.1]nonano. Este compuesto es notable por su reactividad, particularmente en la síntesis orgánica, donde sirve como un reactivo versátil para la funcionalización selectiva de moléculas orgánicas. B-yodo-9-bbn se emplea a menudo en reacciones de hidroboración, facilitando la adición de boro a alquenos y alquinos, que pueden transformarse posteriormente en alcoholes u otros grupos funcionales a través de la oxidación. La presencia del átomo de yodo mejora su carácter electrofílico, convirtiéndolo en un intermediario valioso en diversas rutas sintéticas. Además, B-yodo-9-bbn se maneja típicamente en atmósferas inertes para prevenir la degradación o reacciones no deseadas con la humedad o el oxígeno. Sus aplicaciones se extienden a la química medicinal y la ciencia de materiales, donde contribuye al desarrollo de compuestos y materiales novedosos. En general, B-yodo-9-bbn es un reactivo significativo en la química orgánica moderna, valorado por su eficiencia y versatilidad.

70145-42-5: El B-yodo-9-borabiciclo[3.3.1]nonano (B-yodo-9-bbn) es un compuesto organoboro caracterizado por su estructura bicíclica única, que incluye un átomo de boro integrado en un marco de biciclo[3.3.1]nonano. Este compuesto es notable por su reactividad, particularmente en la síntesis orgánica, donde sirve como un reactivo versátil para la funcionalización selectiva de moléculas orgánicas. B-yodo-9-bbn se emplea a menudo en reacciones de hidroboración, facilitando la adición de boro a alquenos y alquinos, que pueden transformarse posteriormente en alcoholes u otros grupos funcionales a través de la oxidación. La presencia del átomo de yodo mejora su carácter electrofílico, convirtiéndolo en un intermediario valioso en diversas rutas sintéticas. Además, B-yodo-9-bbn se maneja típicamente en atmósferas inertes para prevenir la degradación o reacciones no deseadas con la humedad o el oxígeno. Sus aplicaciones se extienden a la química medicinal y la ciencia de materiales, donde contribuye al desarrollo de compuestos y materiales novedosos. En general, B-yodo-9-bbn es un reactivo significativo en la química orgánica moderna, valorado por su eficiencia y versatilidad.

CAS 70145-42-5

B-yodo-9-bbn

9-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane

Ref: IN-DA003O70