CAS 7022-47-1

2-Cloro-N-metil-N-fenilbenzamida

Descripción:

2-Cloro-N-metil-N-fenilbenzamida, con el número CAS 7022-47-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida, que se deriva del ácido benzoico. Este compuesto presenta un átomo de cloro unido al segundo carbono del anillo bencénico, junto con un grupo metilo y un grupo fenilo unidos al átomo de nitrógeno de la amida. Típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de cloro contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su estructura molecular permite interacciones con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas con fines terapéuticos. Al igual que muchos compuestos clorados, es esencial manejarlo con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₁₄H₁₂ClNO

InChI: InChI=1S/C14H12ClNO/c1-16(11-7-3-2-4-8-11)14(17)12-9-5-6-10-13(12)15/h2-10H,1H3

Clave InChI: InChIKey=OEYWSNRVIODBJL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N(C)C1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(Cl)C=CC=C2

Sinónimos:

• Benzamide, 2-chloro-N-methyl-N-phenyl-
• Benzanilide, 2-chloro-N-methyl-
• N-Methyl-N-phenyl-2-chlorobenzamide
• 2-Chloro-N-methyl-N-phenylbenzamide
• 2-Chloro-N-methylbenzanilide

(2-Chlorophenyl)-n-methyl-n-benzamide

CAS: 7022-47-1

2-Chlorophenyl-N-methyl-N-benzamide is a natural product that is structurally related to vasicine and iodides. It was synthesized by the catalytic reaction of an aryl chloride and an aryl bromide in the presence of copper(II) acetate. The bioactive synthetic products were obtained using a transition metal as the catalyst. The synthesis of 2-chlorophenyl-N-methyl-N-benzamide has been achieved by irradiation of chlorobenzene with ultraviolet light and then reacting it with ammonia in the presence of hydrogen peroxide. This process yielded 2,4,6,8,10,12,14,16 chlorinated derivatives which have been shown to be reactive with nucleophiles such as amines or thiols.

Fórmula: C₁₄H₁₂ClNO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 245.7 g/mol

Ref: 3D-FC145672