The chemical substance known as (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorophenoxy)methyl]oxirane, with the CAS number 702687-42-1, is an epoxide compound characterized by its oxirane ring structure, which is a three-membered cyclic ether. This compound features a bromine atom and two fluorine atoms substituted on a phenoxy group, contributing to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the oxirane moiety suggests that it may participate in nucleophilic ring-opening reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. The stereochemistry indicated by the (2R) designation implies specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Additionally, the halogen substituents may enhance the compound's lipophilicity and alter its pharmacokinetic properties. Overall, this compound's distinctive structural features position it as a subject of interest for further research in various chemical and pharmaceutical applications.

(2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorophenoxy)methyl]oxirane

La sustancia química conocida como (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenoxi)metil]oxirano, con el número CAS 702687-42-1, es un compuesto epóxido caracterizado por su estructura de anillo de oxirano, que es un éter cíclico de tres miembros. Este compuesto presenta un átomo de bromo y dos átomos de flúor sustituidos en un grupo fenoxi, lo que contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. La presencia del moiety oxirano sugiere que puede participar en reacciones de apertura de anillo nucleofílicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. La estereoquímica indicada por la designación (2R) implica disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. Además, los sustituyentes halógenos pueden mejorar la lipofilia del compuesto y alterar sus propiedades farmacocinéticas. En general, las características estructurales distintivas de este compuesto lo posicionan como un tema de interés para futuras investigaciones en diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.

702687-42-1: La sustancia química conocida como (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenoxi)metil]oxirano, con el número CAS 702687-42-1, es un compuesto epóxido caracterizado por su estructura de anillo de oxirano, que es un éter cíclico de tres miembros. Este compuesto presenta un átomo de bromo y dos átomos de flúor sustituidos en un grupo fenoxi, lo que contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. La presencia del moiety oxirano sugiere que puede participar en reacciones de apertura de anillo nucleofílicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. La estereoquímica indicada por la designación (2R) implica disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. Además, los sustituyentes halógenos pueden mejorar la lipofilia del compuesto y alterar sus propiedades farmacocinéticas. En general, las características estructurales distintivas de este compuesto lo posicionan como un tema de interés para futuras investigaciones en diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.

CAS 702687-42-1

(2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenoxi)metil]oxirano

(R)-2-((5-BROMO-2,3-DIFLUOROPHENOXY)METHYL)OXIRANE

Ref: 10-F386584