CAS 70289-12-2
:Ácido 2-etoxifenilacético
Descripción:
Ácido 2-etoxifenilacético es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y la presencia de un grupo etoxi y un grupo funcional ácido carboxílico. Presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo etoxi en la posición orto en relación con la parte de ácido acético. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, con solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. La presencia del grupo ácido carboxílico le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la amidación. Ácido 2-etoxifenilacético puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación y desarrollo farmacéutico. Su estructura molecular contribuye a sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en la síntesis de compuestos biológicamente activos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C10H12O3
InChI:InChI=1/C10H12O3/c1-2-13-9-6-4-3-5-8(9)7-10(11)12/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:CCOc1ccccc1CC(=O)O
Sinónimos:- Acetic acid, o-ethoxyphenyl-
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2-Ethoxyphenylacetic Acid
CAS:Fórmula:C10H12O3Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:180.202-(2-Ethoxyphenyl)acetic acid
CAS:Fórmula:C10H12O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:180.20052-Ethoxyphenylacetic acid
CAS:<p>2-Ethoxyphenylacetic acid (2EPA) is a drug that has been used in the treatment of cancer. It is a hydrophobic molecule that can inhibit the activity of various enzymes, such as sildenafil and triazolone. 2EPA has shown to be an antagonist at the active site of quinazolinone, which is a molecule involved in erectile dysfunction. The physicochemical properties of 2EPA have been studied using molecular dynamics simulations and quantum mechanical computations. This drug is able to form hydrophobic interactions with the active site of quinazolinone, which may account for its antagonistic activity.</p>Fórmula:C10H12O3Pureza:90%Forma y color:PowderPeso molecular:180.2 g/mol




