CAS 70384-29-1

sulfato de peplomicina

Descripción:

sulfato de peplomicina es un antibiótico antitumoral derivado de la fermentación de la bacteria Streptomyces verticillus. Se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer, particularmente para ciertos tipos de tumores, debido a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN e inducir apoptosis en las células cancerosas. El compuesto exhibe una estructura única caracterizada por un péptido cíclico unido a un moiety de azúcar, lo que contribuye a su actividad biológica. sulfato de peplomicina es conocido por su toxicidad relativamente baja en comparación con otros agentes quimioterapéuticos, lo que lo convierte en una opción valiosa en la terapia del cáncer. Se administra típicamente por inyección y se ha estudiado por su eficacia contra diversas malignidades, incluyendo carcinoma de células escamosas y cáncer testicular. El mecanismo de acción del compuesto implica la intercalación en el ADN, lo que lleva a rupturas de cadena y, en última instancia, a la muerte celular. Al igual que con muchos agentes quimioterapéuticos, es esencial monitorear los efectos secundarios, ya que puede causar mielosupresión y otras reacciones adversas. En general, sulfato de peplomicina representa una herramienta significativa en el arsenal de la farmacoterapia oncológica.

Fórmula: C₆₁H₉₀N₁₈O₂₅S₃

InChI: InChI=1/C61H88N18O21S2.H2O4S/c1-24-39(76-52(79-50(24)64)31(16-37(63)83)71-17-30(62)51(65)89)56(93)78-41(47(32-18-67-23-72-32)98-60-49(45(87)43(85)35(19-80)97-60)99-59-46(88)48(100-61(66)95)44(86)36(20-81)96-59)57(94)73-27(4)42(84)25(2)53(90)77-40(28(5)82)55(92)70-15-12-38-74-34(22-101-38)58-75-33(21-102-58)54(91)69-14-9-13-68-26(3)29-10-7-6-8-11-29;1-5(2,3)4/h6-8,10-11,18,21-23,25-28,30-31,35-36,40-49,59-60,68,71,80-82,84-88H,9,12-17,19-20,62H2,1-5H3,(H2,63,83)(H2,65,89)(H2,66,95)(H,67,72)(H,69,91)(H,70,92)(H,73,94)(H,77,90)(H,78,93)(H2,64,76,79);(H2,1,2,3,4)/t25?,26-,27?,28?,30?,31?,35?,36?,40?,41?,42?,43?,44?,45?,46?,47?,48?,49?,59?,60?;/m1./s1

Clave InChI: InChIKey=ZHHIHQFAUZZMTG-BSVJBJGJSA-N

SMILES: [C@H]([C@H](NC(=O)C1=NC([C@@H](NC[C@@H](C(N)=O)N)CC(N)=O)=NC(N)=C1C)C(N[C@@H]([C@H]([C@@H](C(N[C@H](C(NCCC2=NC(=CS2)C3=NC(C(NCCCN[C@@H](C)C4=CC=CC=C4)=O)=CS3)=O)[C@@H](C)O)=O)C)O)C)=O)(O[C@H]5[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O5)C7=CN=CN7.S(=O)(=O)(O)O

Sinónimos:

• 2-({2-[2-{[(6-amino-2-{3-amino-1-[(2,3-diamino-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropyl}-5-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]amino}-3-[(3-hydroxy-5-{[3-hydroxy-1-oxo-1-({2-[4-({3-[(1-phenylethyl)amino]propyl}carbamoyl)-2,4'-bi-1,3-thiazol-2'-yl]ethyl}amino)butan-2-yl]amino}-4-methyl-5-oxopentan-2-yl)amino]-1-(1H-imidazol-5-yl)-3-oxopropoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl}oxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate sulfate (1:1) (non-preferred name)
• 3-((S)-1'-Phenylethylamino)propylamino-bleomycin sulfate
• Bleomycinamide, N(sup 1)-(3-((1-phenylethyl)amino)propyl)-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
• Bleomycinamide, N1-(3-((1-phenylethyl)amino)propyl)-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
• Bleomycinamide, N¹-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
• Bleomycinamide, N¹-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, sulfate (1:1)
• Bleomycinamide, N¹-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]-, sulfate (1:1) (salt)
• Ccris 2471
• N(sup 1)-(3-(((S)-(alpha-Methylbenzyl))amino)propyl)bleomycinamide sulfate (1:1) (salt)
• Nk 631
• Nsc 276382
• Pepleo
• Pepleomycin sulfate
• Peplomycin sulfate [USAN:JAN]
• Peplomycin sulfate salt
• Peplomycin sulfate
• Bleomycinamide, N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]-, sulfate (1:1) (salt)
• Bleomycinamide, N1-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, sulfate (1:1)
• N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]bleomycinamide Sulfate
• Nsc276382

Peplomycin sulfate

CAS: 70384-29-1

Peplomycin sulfate is an anticancer antibiotic, which is a derivative of the bleomycin family of glycopeptide antibiotics produced by the bacterium *Streptomyces verticillus*. This antibiotic operates through a mode of action that involves the induction of DNA strand breaks by forming a complex with iron and oxygen, leading to the generation of free radicals. These radicals cleave DNA strands, thereby inhibiting DNA synthesis and inducing apoptosis in cancerous cells.

Fórmula: C₆₁H₉₀N₁₈O₂₅S₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,571.67 g/mol

Ref: 3D-AP26837