CAS 704-13-2
:3-hidroxi-4-nitrobenzaldehído
Descripción:
3-hidroxi-4-nitrobenzaldehído, con el número CAS 704-13-2, es un compuesto orgánico que presenta grupos funcionales tanto hidroxilo como nitro unidos a una estructura de benzaldehído. Este compuesto se caracteriza por su anillo aromático, que contribuye a su estabilidad y reactividad. La presencia del grupo hidroxilo (-OH) le proporciona características polares, mejorando su solubilidad en disolventes polares, mientras que el grupo nitro (-NO2) es conocido por sus propiedades atrayentes de electrones, influyendo en la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución aromática electrofilica. Típicamente, 3-hidroxi-4-nitrobenzaldehído aparece como un sólido cristalino de color amarillo a naranja y puede exhibir un olor distintivo. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el compuesto puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C7H5NO4
InChI:InChI=1/C7H5NO4/c9-4-5-1-2-6(8(11)12)7(10)3-5/h1-4,10H
Clave InChI:InChIKey=AUBBVPIQUDFRQI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc(c(cc1C=O)O)N(=O)=O
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3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5NO4Pureza:>97.0%(GC)(T)Forma y color:Light yellow to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:167.12Benzaldehyde, 3-hydroxy-4-nitro-
CAS:Fórmula:C7H5NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:167.11893-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde
CAS:3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehydePureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:167.12g/mol3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde
CAS:<p>3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde is a ternary complex, which consists of three molecules that are bound to each other in a specific way. It has been observed in the nmr spectra and it has been proposed as a fluorescence probe for the detection of hydrogen bonds. 3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde catalyzes the reaction by forming a covalent bond with the pbr322 dna, which is an important DNA molecule in bacteria. The enzyme mechanism is not fully understood, but it has been shown that it can bind to Toll-like receptor 4 (TLR4), which is an innate immune system protein. This binding event activates TLR4, leading to the inflammatory response. 3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde has shown efficacy against microglia cells and animal experiments have shown that this compound may be useful for reducing pain after surgery or injury.</p>Fórmula:C7H5NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:167.12 g/mol




