CAS 704-14-3
:5-Metoxi-2-nitrofenol
Descripción:
5-Metoxi-2-nitrofenol, con el número CAS 704-14-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de grupos funcionales metoxi y nitro unidos a un anillo fenólico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a naranja y es soluble en disolventes orgánicos, mientras que presenta una solubilidad limitada en agua. El grupo metoxi (-OCH3) contribuye a sus propiedades donadoras de electrones, mientras que el grupo nitro (-NO2) es un grupo que retira electrones, influyendo en la reactividad y estabilidad del compuesto. 5-Metoxi-2-nitrofenol se utiliza a menudo en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus propiedades químicas incluyen una posible acidez debido al grupo hidroxilo (-OH), y puede sufrir diversas reacciones como nitración, reducción o sustitución. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los nitrofenoles pueden ser tóxicos y pueden representar riesgos ambientales. Los métodos adecuados de almacenamiento y eliminación son esenciales para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.
Fórmula:C7H7NO4
InChI:InChI=1S/C7H7NO4/c1-12-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3
Clave InChI:InChIKey=NRTULWPODYLFOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(O)C=C(OC)C=C1
Sinónimos:- 2-Hydroxy-4-methoxynitrobenzene
- 2-Nitro-5-methoxyphenol
- 3-Hydroxy-4-nitroanisole
- 3-Methoxy-6-nitrophenol
- NSC 1167
- Phenol, 5-methoxy-2-nitro-
- 5-Methoxy-2-nitrophenol
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5-Methoxy-2-nitrophenol
CAS:<p>5-Methoxy-2-nitrophenol is a potential drug candidate with anti-tumor effects. It has been shown to inhibit the growth of various types of cancer cells, including leukemia and breast cancer cells. 5-Methoxy-2-nitrophenol has also been shown to be effective in reducing the size of tumors in mice by inhibiting fatty acid synthase, which is an enzyme that catalyzes the synthesis of fatty acids and lipids. This drug candidate is synthesized from chloroformate and hydroxamic acids. The functional theory states that it inhibits an enzyme called methyltransferase, which transfers methyl groups to DNA. The hydrogenation reduction theory suggests that 5-Methoxy-2-nitrophenol may inhibit the activity of reductively activated enzymes in tissue samples by forming a covalent bond with their sulfhydryl groups or other active sites.</p>Fórmula:C7H7NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:169.13 g/mol5-Methoxy-2-nitrophenol
CAS:Producto controladoFórmula:C7H7NO4Forma y color:NeatPeso molecular:169.13





