CAS 705-59-9

α-Hidroxibencenopropanamida

Descripción:

α-Hidroxibencenopropanamida, también conocido como 2-Hidroxi-3-fenilpropanamida, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de grupos funcionales tanto hidroxilo (-OH) como amida (-CONH2). Este compuesto presenta un anillo de benceno unido a una cadena de propanamida, con el grupo hidroxilo posicionado en el segundo carbono de la propanamida. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El compuesto exhibe propiedades típicas de las funcionalidades fenólicas y amídicas, lo que lo hace potencialmente útil en varias reacciones químicas, incluidas aquellas que involucran sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Sus características estructurales también pueden conferir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas durante su uso en entornos de laboratorio o industriales.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C9H11NO2/c10-9(12)8(11)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,11H,6H2,(H2,10,12)

Clave InChI: InChIKey=MGFFSFXUXCGTSF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(N)=O)O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• Benzenepropanamide, α-hydroxy-
• Lactamide, 3-phenyl-
• 2-Hydroxy-3-phenylpropionamide
• α-Hydroxybenzenepropanamide

2-Hydroxy-3-phenylpropanamide

CAS: 705-59-9

2-Hydroxy-3-phenylpropanamide is a fatty acid that has been shown to have radical scavenging activity. It is an omega-3 fatty acid, which means it has the first double bond at the third carbon from the methyl end of the molecule. 2-Hydroxy-3-phenylpropanamide also has a phenolic group, which is a type of chemical group with one or more hydroxyl (-OH) groups attached to an aromatic hydrocarbon ring. This compound may be selective for substrate, as it does not react with carboxylic acids or amides. 2-Hydoxy-3-phenylpropanamide's unsaturated aliphatic chain makes it susceptible to oxidation and can lead to the formation of carboxylic acids and aldehydes, which are reactive molecules.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.19 g/mol

Ref: 3D-AAA70559