CAS 70563-58-5
:Herbimicina A
Descripción:
Herbimicina A es un producto natural clasificado como un antibiótico poliketido, aislado originalmente de la bacteria Streptomyces hygroscopicus. Exhibe una estructura compleja caracterizada por un sistema de anillos fusionados, que contribuye a su actividad biológica. Herbimicina A es conocido por sus potentes propiedades antitumorales, particularmente contra ciertos tipos de células cancerosas, y funciona principalmente inhibiendo la síntesis de proteínas. El compuesto ha despertado interés en el campo de la química medicinal debido a su mecanismo de acción único y sus posibles aplicaciones terapéuticas. Además, se ha estudiado Herbimicina A por su capacidad para interferir con las vías de señalización celular, particularmente aquellas que involucran quinasas de tirosina, que son cruciales en la regulación del crecimiento y la diferenciación celular. Sus propiedades químicas incluyen solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo condiciones específicas, lo que lo convierte en un objeto de investigación para el desarrollo de nuevos agentes anticancerígenos. Sin embargo, se necesitan más estudios para comprender completamente su perfil farmacológico y los posibles efectos secundarios en entornos clínicos.
Fórmula:C30H42N2O9
InChI:InChI=1/C30H42N2O9/c1-16-10-9-11-23(37-5)28(41-30(31)36)18(3)12-17(2)27(40-8)24(38-6)13-19(4)26(39-7)21-14-20(33)15-22(25(21)34)32-29(16)35/h9-12,14-15,17,19,23-24,26-28H,13H2,1-8H3,(H2,31,36)(H,32,35)/b11-9-,16-10+,18-12+/t17-,19-,23-,24-,26+,27+,28-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N
SMILES:O(C)[C@H]1C=2C(=O)C(=CC(=O)C2)NC(=O)/C(/C)=C/C=C\[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(\C)=C\[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](OC)C[C@@H]1C
Sinónimos:- (15R)-17-Demethoxy-15-methoxy-11-O-methylgeldanamycin
- (4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16S,17R)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8R,9R,12S,13R,14S,16S,17S)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8S,9S,12S,13R,14S,16S,17R)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- 2-Azabicyclo[16.3.1]docosane, geldanamycin deriv.
- 8,13,14,17-Tetramethoxy-4,10,12,16-Tetramethyl-3,20,22-Trioxo-2-Azabicyclo[16.3.1]Docosa-1(21),4,6,10,18-Pentaen-9-Yl Carbamate
- Antibiotic TAN 420F
- Geldanamycin, 17-demethoxy-15-methoxy-11-O-methyl-, (15R)-
- Herbimycin A
- Herbimycin A, Streptomyces sp.
- NSC 305978
- herbimycin A from streptomyces*hygroscopicus
- herbimycin A from streptomyces hygros-copicus
- herbimycin
- HerbiMycin AHerbiMycin A froM StreptoMyces hygros
- HERBIMYCIN A, STREPTOMYCES SPECIES
- antibiotictan420f
- (15r)-geldanamyci
- HerbiMycin, TAN 420F
- C11225
- Herbimycin A, Streptomyces sp. - CAS 70563-58-5 - Calbiochem
- HERBIMYCIN A FROM STREPTOMYCES HYGROS- COPICUS, 100 UG*
- HERBIMYCIN A, STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS
- [(2R,3S,5S,6R,7S,8E,10R,11S,12E,14E)-2,5,6,11-Tetramethoxy-3,7,9,15-tetramethyl-16,20,22-trioxo-17-azabicyclo[16.3.1]docosa-8,12,14,18,21-pentaen-10-yl]carbamate
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Herbimycin A, 95%
CAS:<p>A sparingly soluble benzoquinone anti-tumor agent which interacts with the stress induced chaperone protein Hsp90 (heat shock protein 90) This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the </p>Fórmula:C30H42N2O9Pureza:95%Peso molecular:574.66Herbimycin A
CAS:Fórmula:C30H42N2O9Pureza:91.5%Forma y color:Bright yellow. PowderPeso molecular:574.0Herbimycin
CAS:<p>Herbimycin is an antibiotic, which is a natural product derived from Streptomyces bacteria. It functions primarily as a tyrosine kinase inhibitor, disrupting cellular signaling pathways by binding to the ATP-binding site of kinases and inhibiting phosphorylation events. This mode of action makes it an effective tool for scientists studying signal transduction processes and oncogenic transformation.</p>Fórmula:C30H42N2O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:574.66 g/mol






