CAS 70642-86-3
:Boc-D-Tirosina
Descripción:
Boc-D-Tirosina, con el número CAS 70642-86-3, es un derivado del aminoácido tirosina, que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos y como un bloque de construcción en la química orgánica. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) es un grupo protector que protege la funcionalidad amino del residuo de tirosina durante las reacciones químicas, permitiendo modificaciones selectivas de otros grupos funcionales. Este compuesto generalmente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilformamida, pero menos soluble en agua. Boc-D-Tirosina conserva las características esenciales de la tirosina, incluida la presencia de un grupo hidroxilo fenólico, que puede participar en varias reacciones químicas, como reacciones de oxidación o de acoplamiento. Su uso es prevalente en la síntesis de péptidos y productos farmacéuticos, donde la protección del grupo amino es crucial para controlar las vías de reacción. En general, Boc-D-Tirosina es valorado por su estabilidad y versatilidad en la química orgánica sintética.
Fórmula:C14H18NO5
InChI:InChI=1/C14H19NO5/c1-14(2,3)20-13(19)15-11(12(17)18)8-9-4-6-10(16)7-5-9/h4-7,11,16H,8H2,1-3H3,(H,15,19)(H,17,18)/p-1/t11-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccc(cc1)[O-])C(=O)O)O
Sinónimos:- N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine
- Boc-D-Tyr-OH
- (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine
CAS:Fórmula:C14H19NO5Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:281.31Boc-D-Tyr-OH
CAS:<p>M03339 - Boc-D-Tyr-OH</p>Fórmula:C14H19NO5Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:281.308Boc-D-Tyr-OH
CAS:<p>Boc-D-Tyr-OH is a monomer that is used as a building block for the synthesis of sacubitril. It reacts with chlorides in the presence of a base to form Boc-D-Tyr-Cl, which can be converted to sacubitril by removal of the Boc protecting group. Boc-D-Tyr-OH can also be synthesized by reaction of biphenyl and D-Tyr with trifluoromethanesulfonic acid in the presence of a catalyst. This chemical is fluorescent and can be used as an analytical reagent for chromatographic methods. The synthetic process involves ligation of four molecules of tetrapeptides (which are linked by amide bonds) to biphenyl, followed by Suzuki coupling reaction.</p>Fórmula:C14H19NO5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:281.3 g/molN-Boc-D-tyrosine
CAS:Producto controlado<p>Applications N-Boc-D-tyrosine is an N-Boc-protected form of D-Tyrosine (T899970). D-Tyrosine is an unnatural isomer of L-Tyrosine (T899975) that inhibits metabolic activity of Bacillus subtilis. It is known to exhibit antimetabolic effects on rats as well, inhibiting growth and development. D-Tyrosine is also a chiral precursor to biosynthesized inhibitors that have antiinflammatory effects in humans.<br>References Champney, W. & Jensen, R.: J. Bacteriol., 98, 205 (1969); Friedman, M.: Nut. Toxicol. Conseq. Food Proc., No vol. given, 447 (1991); Hansford, K., et al.: Chembiochem, 4, 181 (2003)<br></p>Fórmula:C14H19NO5Forma y color:NeatPeso molecular:281.3






