2,3-Difluoroquinoxaline is a heterocyclic compound characterized by the presence of a quinoxaline ring, which consists of two fused aromatic rings containing nitrogen atoms. The specific substitution of fluorine atoms at the 2 and 3 positions of the quinoxaline structure significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure contributes to its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as it may exhibit biological activity against various targets. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it an attractive candidate for drug design. Additionally, 2,3-difluoroquinoxaline may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the fluorine substituents. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken.

2,3-difluoroquinoxaline

2,3-difluoroquinoxalina es un compuesto heterocíclico caracterizado por la presencia de un anillo de quinoxalina, que consiste en dos anillos aromáticos fusionados que contienen átomos de nitrógeno. La sustitución específica de átomos de flúor en las posiciones 2 y 3 de la estructura de quinoxalina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón claro, que exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura molecular contribuye a sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que puede exhibir actividad biológica contra varios objetivos. La presencia de átomos de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica, lo que lo convierte en un candidato atractivo para el diseño de fármacos. Además, 2,3-difluoroquinoxalina puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, debido a la naturaleza atrayente de electrones de los sustituyentes de flúor. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

7066-36-6: 2,3-difluoroquinoxalina es un compuesto heterocíclico caracterizado por la presencia de un anillo de quinoxalina, que consiste en dos anillos aromáticos fusionados que contienen átomos de nitrógeno. La sustitución específica de átomos de flúor en las posiciones 2 y 3 de la estructura de quinoxalina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón claro, que exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura molecular contribuye a sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que puede exhibir actividad biológica contra varios objetivos. La presencia de átomos de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica, lo que lo convierte en un candidato atractivo para el diseño de fármacos. Además, 2,3-difluoroquinoxalina puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, debido a la naturaleza atrayente de electrones de los sustituyentes de flúor. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

CAS 7066-36-6

2,3-difluoroquinoxalina