CAS 7084-29-9
:Uridina,3'-desoxi-5-metil- (7CI,9CI)
Descripción:
Uridina, 3'-deoxi-5-metilo- (7CI,9CI), con el número CAS 7084-29-9, es un análogo de nucleósido que presenta un azúcar ribosa modificado. Su estructura incluye un moiety de desoxirribosa en la posición 3', lo que lo distingue del uridina estándar, y un grupo metilo en la posición 5'. Este compuesto se caracteriza típicamente por su papel en la investigación bioquímica, particularmente en estudios que involucran el metabolismo de ácidos nucleicos y procesos celulares. Puede exhibir propiedades como solubilidad en solventes polares y posibles interacciones con estructuras de ácidos nucleicos. La presencia del grupo metilo puede influir en su actividad biológica y estabilidad, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y farmacología. Además, su naturaleza análoga le permite servir como herramienta para investigar los mecanismos de transporte y metabolismo de nucleósidos en varios sistemas biológicos. En general, Uridina, 3'-deoxi-5-metilo- es un compuesto significativo en el campo de la bioquímica, con aplicaciones potenciales en el desarrollo terapéutico y la investigación en biología molecular.
Fórmula:C10H14N2O5
Sinónimos:- Thymine,1-(3-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)- (8CI)
- 3'-Deoxy-5-Methyluridine
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3'-Deoxy-5-methyluridine
CAS:Nucleoside Derivatives - 3’-Deoxy nucleosides, 5-Modified pyrimidine nucleosides; Drugs and Inhibitors; RNA chain terminatorFórmula:C10H14N2O5Forma y color:SolidPeso molecular:242.233'-Deoxy-5-methyluridine
CAS:<p>3'-Deoxy-5-methyluridine (3'-DMAU) is a synthetic nucleoside that is used in the treatment of viral infections. 3'-DMAU has antiviral and anticancer activity, and it has been used to synthesize DNA for genetic engineering. It has shown promising results in the treatment of HIV as well as in the prevention of cancer metastasis. 3'-DMAU inhibits DNA synthesis by binding to the enzyme RNA polymerase, which blocks its interaction with ribonucleosides, thus inhibiting RNA synthesis. In addition, 3'-DMAU causes cell death by inhibiting protein synthesis. The drug is activated by phosphorylation to form 5'-triphosphate and 5'-diphosphate derivatives, which inhibit DNA and RNA synthesis at multiple sites within the cell.</p>Fórmula:C10H14N2O5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:242.23 g/mol



