CAS 71035-06-8
:dimetil (1R,4aR,7R,7aR)-1-(beta-D-glucopiranosiloxi)-5-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahidrociclopenta[c]pirano-4,7-dicarboxilato
Descripción:
dimetil (1R,4aR,7R,7aR)-1-(beta-D-glucopiranosiloxi)-5-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahidrociclopenta[c]pirano-4,7-dicarboxilato, con número CAS 71035-06-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica única y múltiples grupos funcionales. Esta sustancia presenta un moiety glucopiranosilo, lo que indica que es un glucósido, sugiriendo una posible actividad biológica o interacción con sistemas biológicos. La presencia de grupos dicarboxilato implica que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo esterificación y reacciones ácido-base. La estereoquímica, denotada por la configuración (1R,4aR,7R,7aR), indica disposiciones espaciales específicas de átomos que pueden influir en la reactividad e interacciones del compuesto. Además, la funcionalidad de dimetil éster sugiere que puede exhibir solubilidad en disolventes orgánicos y podría ser hidrolizado para liberar los ácidos carboxílicos correspondientes. En general, la complejidad estructural de este compuesto y sus grupos funcionales pueden contribuir a sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, bioquímica o como un intermedio sintético en química orgánica.
Fórmula:C18H24O12
InChI:InChI=1/C18H24O12/c1-26-15(24)6-3-8(20)10-7(16(25)27-2)5-28-17(11(6)10)30-18-14(23)13(22)12(21)9(4-19)29-18/h5-6,9-14,17-19,21-23H,3-4H2,1-2H3/t6-,9-,10-,11+,12-,13+,14-,17-,18+/m1/s1
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Griselinoside
CAS:Griselinoside is a natural product of Toricellia, Toricelliaceae.Fórmula:C18H24O12Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:432.378Griselinoside
CAS:<p>Griselinoside is a natural product that is classified as a diterpenoid saponin, which is isolated primarily from the plant Griselinia littoralis. This compound is derived from a species belonging to the Cornaceae family, recognized for synthesizing various biologically active saponins. Griselinoside’s mode of action involves interacting with cell membranes, impacting processes such as permeability and signaling pathways through its amphiphilic structure, formed by the triterpenoid core and attached sugar moieties. This interaction can lead to alterations in cellular environments, providing multiple pathways for potential therapeutic effects.</p>Fórmula:C18H24O12Pureza:Min. 95%Peso molecular:432.4 g/mol


