CAS 7115-16-4

1-Cloro-3-metilisoquinolina

Descripción:

1-Cloro-3-metilisoquinolina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de isoquinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la primera posición y un grupo metilo en la tercera posición del marco de isoquinolina define sus propiedades únicas. Este compuesto generalmente aparece como un líquido o sólido de color amarillo a marrón, dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. El compuesto es generalmente soluble en disolventes orgánicos, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. Su reactividad está influenciada por la presencia del átomo de cloro, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y del sistema respiratorio. Se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la luz, para mantener su estabilidad.

Fórmula: C₁₀H₈ClN

InChI: InChI=1/C10H8ClN/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10(11)12-7/h2-6H,1H3

SMILES: Cc1cc2ccccc2c(Cl)n1

Sinónimos:

• Isoquinoline, 1-chloro-3-methyl-
• T66 Cnj Bg D1 [Wln]

1-Chloro-3-methylisoquinoline

CAS: 7115-16-4

Fórmula: C₁₀H₈ClN

Pureza: 95%

Peso molecular: 177.6302

Ref: IN-DA00FAVT

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline

CAS: 7115-16-4

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline

Pureza: 97%

Peso molecular: 177.63g/mol

Ref: 54-OR961835

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline

CAS: 7115-16-4

Fórmula: C₁₀H₈ClN

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 177.63

Ref: 10-F035901

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline

CAS: 7115-16-4

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline is a cytotoxic compound with potent anti-cancer activity. It exhibits cytotoxicity against cancer cell lines and alkylation of DNA, which may be due to its ability to bind to the colchicine binding site on the cancer cell. 1-Chloro-3-methyl-isoquinoline has been shown to exhibit low yields in synthesis, but these can be improved by using phthalidyl as an intermediate. The chlorination of 1-chloro-3-methyl isoquinoline leads to the production of a heterocycle that is subsequently decarboxylated.

Fórmula: C₁₀H₈ClN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 177.63 g/mol

Ref: 3D-HAA11516