CAS 71162-56-6

3-[2-(2,4-diclorofenil)-2-hidroxietil]imidazolidin-4-ona 3-óxido

Descripción:

3-[2-(2,4-diclorofenil)-2-hidroxietil]imidazolidin-4-ona 3-óxido, con el número CAS 71162-56-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las imidazolidinonas. Esta sustancia presenta un anillo heterocíclico de cinco miembros que contiene átomos de nitrógeno, lo que contribuye a su actividad biológica. La presencia de un grupo diclorofenilo indica que tiene características hidrofóbicas significativas, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. El sustituyente hidroxietilo mejora su potencial para formar enlaces de hidrógeno, lo que podría afectar su reactividad y estabilidad. Además, el grupo funcional 3-óxido sugiere que el compuesto puede exhibir propiedades redox únicas, que podrían ser relevantes en diversas reacciones químicas o procesos biológicos. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos, aunque los usos específicos dependerían de investigaciones adicionales sobre su actividad biológica y perfil de seguridad. Al igual que con cualquier químico, se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₃

InChI: InChI=1/C11H12Cl2N2O3/c12-7-1-2-8(9(13)3-7)10(16)5-15(18)6-14-4-11(15)17/h1-3,10,14,16H,4-6H2

SMILES: c1cc(c(cc1Cl)Cl)C(CN1(=O)CNCC1=O)O

Sinónimos:

• 3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione
• 3,4-Imidazolidinedione, 3-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-

Imazalil metabolite 2 FK284

CAS: 71162-56-6

Fórmula: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 289.115

Ref: 04-C14280220

3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione

CAS: 71162-56-6

3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione is a synthetic compound, which is a derivative of imidazolidinedione. It is primarily characterized as an antifungal agent with broad-spectrum activity against various fungal species. Its mode of action involves disrupting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes. This disruption leads to increased membrane permeability and ultimately, cell death. The efficacy of this compound is attributed to its ability to inhibit the growth of pathogens by targeting critical pathways necessary for fungal survival.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 291.13 g/mol

Ref: 3D-WCA16256