5-(Phenylethynyl)pyrimidine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The compound features a phenylethynyl substituent at the 5-position of the pyrimidine ring, contributing to its unique chemical properties. This structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the ethynyl group can enhance biological activity and facilitate interactions with biological targets. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its reactivity can be influenced by the presence of the electron-withdrawing nitrogen atoms in the pyrimidine ring, which can affect its electrophilic and nucleophilic properties. Additionally, 5-(phenylethynyl)pyrimidine may participate in various chemical reactions, including coupling reactions and nucleophilic substitutions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Overall, its distinctive structure and reactivity profile make it of interest in both research and industrial applications.

5-(phenylethynyl)pyrimidine

5-(feniletinil)pirimidina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de pirimidina, que es una estructura heterocíclica de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. El compuesto presenta un sustituyente feniletilino en la posición 5 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Esta estructura permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que el grupo etinilo puede mejorar la actividad biológica y facilitar interacciones con objetivos biológicos. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su reactividad puede verse influenciada por la presencia de los átomos de nitrógeno que retiran electrones en el anillo de pirimidina, lo que puede afectar sus propiedades electrofílicas y nucleofílicas. Además, 5-(feniletinil)pirimidina puede participar en varias reacciones químicas, incluidas reacciones de acoplamiento y sustituciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. En general, su estructura distintiva y perfil de reactividad lo hacen de interés tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

71418-88-7: 5-(feniletinil)pirimidina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de pirimidina, que es una estructura heterocíclica de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. El compuesto presenta un sustituyente feniletilino en la posición 5 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Esta estructura permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que el grupo etinilo puede mejorar la actividad biológica y facilitar interacciones con objetivos biológicos. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su reactividad puede verse influenciada por la presencia de los átomos de nitrógeno que retiran electrones en el anillo de pirimidina, lo que puede afectar sus propiedades electrofílicas y nucleofílicas. Además, 5-(feniletinil)pirimidina puede participar en varias reacciones químicas, incluidas reacciones de acoplamiento y sustituciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. En general, su estructura distintiva y perfil de reactividad lo hacen de interés tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

CAS 71418-88-7

5-(feniletinil)pirimidina

5-(Phenylethynyl)pyrimidine

Ref: IN-DA00FH0R