CAS 7144-65-2

2-[(2'-Bifeniloxi)metil]oxirano

Descripción:

2-[(2'-Bifeniloxi)metil]oxirano, comúnmente conocido como un éter glicidílico, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional epóxido, que es un éter cíclico de tres miembros. Este compuesto presenta un grupo bifenilo, que contribuye a sus características aromáticas y puede influir en su reactividad y estabilidad. El anillo de oxirano es conocido por su tensión, lo que lo hace reactivo hacia nucleófilos, lo que puede llevar a diversas transformaciones químicas. La presencia del grupo bifenilo puede aumentar la hidrofobicidad del compuesto y afectar su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, compuestos como este pueden ser utilizados en química de polímeros, particularmente en la síntesis de resinas epóxicas, debido a su capacidad para sufrir reacciones de apertura de anillo. Las consideraciones de seguridad son importantes, ya que los epóxidos pueden ser irritantes y pueden representar riesgos para la salud al ser expuestos. En general, 2-[(2'-Bifeniloxi)metil]oxirano es un compuesto versátil con aplicaciones en ciencia de materiales y síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

InChI: InChI=1S/C15H14O2/c1-2-6-12(7-3-1)14-8-4-5-9-15(14)17-11-13-10-16-13/h1-9,13H,10-11H2

Clave InChI: InChIKey=DNVXWIINBUTFEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1CO1)C2=C(C=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Sinónimos:

• (2R)-2-[(biphenyl-2-yloxy)methyl]oxirane
• (2S)-2-[(biphenyl-2-yloxy)methyl]oxirane
• 1-(2-Biphenylyloxy)-2,3-Epoxy-Propan
• 1-(Biphenyloxy)-2,3-epoxypropane
• 2-((1,1'-Biphenyl-2-Yloxy)Methyl)-Oxiran
• 2-(2,3-Epoxypropoxy)biphenyl
• 2-(2-Phenylphenoxymethyl)oxirane
• 2-[(Biphenyl-2-Yloxy)Methyl]Oxirane
• 2-[([1,1′-Biphenyl]-2-yloxy)methyl]oxirane
• 3-(2-Biphenyloxy)Propylene Oxide
• 3-(2-Biphenylyloxy)-1,2-epoxypropane
• 3-(2-Biphenylyloxy)propylene oxide
• 3-(2-Xenyloxy)-1,2-epoxypropane
• 3-(2-Xenyloxy)Propylene Oxide
• 3-(Biphenyl-2-oxy)-1,2-epoxypropane
• Biphenyl-2-Yl 2,3-Epoxypropyl Ether
• Denacol EX 142
• Ex 142
• G 0098
• Glycidyl 2-phenylphenyl ether
• Glycidyl o-phenylphenol ether
• NSC 52971
• Opp-G
• Ortho-Phenylphenolglycidylether
• Oxirane, 2-[([1,1′-biphenyl]-2-yloxy)methyl]-
• Oxirane, [([1,1′-biphenyl]-2-yloxy)methyl]-
• Propane, 1-(2-biphenylyloxy)-2,3-epoxy-
• Propane, 3-[2-biphenylyloxy]-1,2-epoxy-
• Sy-Opg

2,2,5-trimethylthiomorpholin-3-one

CAS: 7144-65-2

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 226.2705

Ref: IN-DA005HSR

2-Biphenylyl Glycidyl Ether

CAS: 7144-65-2

2-Biphenylyl Glycidyl Ether

Pureza: 99%

Peso molecular: 226.27g/mol

Ref: 54-OR1024557

2-[([1,1'-Biphenyl]-2-yloxy)methyl]oxirane

CAS: 7144-65-2

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 226.28

Ref: 3B-B5601

2-Biphenylyl glycidylether

CAS: 7144-65-2

2-Biphenylyl glycidylether is a reactive compound that is found in human urine. It has been shown to be an intermediate in the formation of galacturonic acid, which is synthesized from amide and epoxides. 2-Biphenylyl glycidylether may play a role in bladder cancer due to its ability to form biphenyl epoxide metabolites that are cytotoxic. This compound has also been shown to inhibit mitochondrial fatty acid oxidation, leading to increased mitochondrial membrane permeability and cell death by apoptosis. The homologous series of 2-biphenylyl glycidylethers are structurally similar with minor variations on the side chain length and number of hydroxyl groups. These compounds have been implicated in epidemiological studies as potential carcinogens, although their role as carcinogens remains unclear.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 226.27 g/mol

Ref: 3D-FB147045