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CAS 7149-90-8

:

2,4-dimetoxi-6-metilbenzaldehído

Descripción:
2,4-dimetoxi-6-metilbenzaldehído, con el número CAS 7149-90-8, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los aldehídos aromáticos. Presenta un anillo bencénico sustituido con dos grupos metoxi en las posiciones 2 y 4, un grupo metilo en la posición 6, y un grupo funcional aldehído en la posición 1. Este compuesto se caracteriza típicamente por su agradable olor aromático, que a menudo se utiliza en la industria de fragancias. Es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del grupo aldehído lo hace reactivo, particularmente en reacciones de condensación y adiciones nucleofílicas. Además, los grupos metoxi pueden influir en su reactividad y estabilidad, a menudo mejorando sus propiedades donadoras de electrones. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como con muchos productos químicos orgánicos, debido a posibles efectos irritantes y toxicidad.
Fórmula:C10H12O3
InChI:InChI=1/C10H12O3/c1-7-4-8(12-2)5-10(13-3)9(7)6-11/h4-6H,1-3H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1C=O)OC)OC
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  • 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

    CAS:
    Fórmula:C10H12O3
    Pureza:97%
    Peso molecular:180.2005

    Ref: IN-DA003FTJ

    1g
    111,00€
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    263,00€
    100mg
    50,00€
    250mg
    65,00€
  • 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

    CAS:
    2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde
    Pureza:98%

    Ref: 54-OR22049

    1g
    A consultar
    5g
    A consultar
    25g
    A consultar
    250mg
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  • 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

    CAS:
    2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde is a biomolecular that belongs to the class of depsidones. It is a tetracyclic compound that has been isolated from the fungus Antrodia camphorata and the lichen Xanthoria polycarpa. 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde has been shown to inhibit the growth of fungi by preventing oxidative phosphorylation in mitochondria. This compound also shows regioselectivity for phenanthrenes, which are aromatic hydrocarbons with two benzene rings and one or more methyl groups on each ring. The synthesis of 2,4-dimethoxy-6-methylbenzaldehyde is achieved through a Witting reaction between olefinic compounds and diethyl malonate in the presence of base. 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde can also be synthesized by oxidizing dib
    Fórmula:C10H12O3
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:180.2 g/mol

    Ref: 3D-FD66741

    5g
    218,00€
  • 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

    CAS:
    Pureza:97%
    Peso molecular:180.2030029

    Ref: 10-F645913

    1g
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    5g
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    10g
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