CAS 714966-38-8
:Prosta-5,13-dien-1-amida,9,11,15-trihidroxi-N-(2-hidroxietil)-, (5Z,9a,11b,13E,15S)- (9CI)
Descripción:
Prosta-5,13-dien-1-amida, 9,11,15-trihidroxi-N-(2-hidroxietilo)-, comúnmente conocida por su número CAS 714966-38-8, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de análogos de prostaglandinas. Esta sustancia se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos hidroxilo y un grupo funcional amida, contribuyendo a su actividad biológica. La presencia de los grupos trihidroxi sugiere interacciones potenciales con sistemas biológicos, particularmente en la modulación de respuestas inflamatorias y otros procesos fisiológicos. La estereoquímica específica indicada por la notación (5Z,9a,11b,13E,15S) resalta la disposición tridimensional del compuesto, que es crucial para su interacción con objetivos biológicos. Prosta-5,13-dien-1-amida se estudia a menudo por sus propiedades farmacológicas, incluidos sus efectos potenciales en la función vascular y las vías de señalización celular. Al igual que muchos derivados de prostaglandinas, puede exhibir una variedad de actividades biológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C22H39NO5
Sinónimos:- 11BETA-PROSTAGLANDIN F2ALPHA ETHANOLAMIDE
- 11BETA-PGF2ALPHA-EA
- N-(2-HYDROXYETHYL)-9ALPHA, 11BETA, 15S-TRIHYDROXY-PROSTA-5Z, 13E-DIEN-1-AMIDE
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11β-Prostaglandin F2α Ethanolamide
CAS:<p>11β-Prostaglandin F2αethanolamide (11β-PGF2α-EA), posited as the hepatic metabolite derived from PGD2-EA during COX-2 metabolism of AEA—an endogenous cannabinoid present in brain, liver, and various mammalian tissues—is synthesized directly from AEA via COX-2 and specific prostaglandin synthase, leading to ethanolamide versions of classical prostaglandins. Additionally, PGD2-EA formation occurs in activated RAW 264.7 cells upon AEA treatment.</p>Fórmula:C22H39NO5Forma y color:SolidPeso molecular:397.6
