CAS 71616-84-7
:Ácido benzoico, 4-(4-metoxibenzol)-, éster metílico
Descripción:
Ácido benzoico, 4-(4-metoxibenzol)-, éster metílico, también conocido por su número CAS 71616-84-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados del ácido benzoico. Esta sustancia presenta una estructura de benzoato con un grupo metoxi y un grupo funcional de éster metílico, lo que contribuye a sus propiedades químicas. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo metoxi mejora su lipofilia, haciéndolo más adecuado para diversas reacciones orgánicas. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas o antifúngicas potenciales, que pueden atribuirse a sus características estructurales. Sus aplicaciones pueden variar desde el uso en productos farmacéuticos hasta agroquímicos, dependiendo de su reactividad y propiedades funcionales. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo las pautas de seguridad adecuadas para mitigar cualquier peligro potencial.
Fórmula:C16H14O4
InChI:InChI=1S/C16H14O4/c1-19-14-9-7-12(8-10-14)15(17)11-3-5-13(6-4-11)16(18)20-2/h3-10H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=XISRQQMWSGOFJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(C(OC)=O)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2
Sinónimos:- 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoic acid methyl ester
- Benzoic Acid, 4-(4-Methoxybenzoyl)-, Methyl Ester
- NSC 86530
- Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
- Methyl 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoate
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4-(4-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACIDMETHYL ESTER
CAS:Fórmula:C16H14O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:270.2800Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
CAS:Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoatePureza:98%Peso molecular:270.28g/molNSC 86530
CAS:<p>NSC 86530 is an alkylating agent, which is a synthetic compound with the primary function of interfering with DNA replication. This compound originates from a class of chemicals known for their ability to form covalent bonds with nucleophilic sites in DNA. Its mode of action involves the formation of cross-links between DNA strands, leading to strand breakage and disrupted DNA synthesis. This interference with the DNA replication process is crucial in halting the proliferation of rapidly dividing cancer cells.</p>Fórmula:C16H14O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:270.28 g/mol



