CAS 717906-29-1

PF431396

Descripción:

PF431396 es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel en la inhibición de quinasas específicas, particularmente la quinasa de adhesión focal (FAK). Se caracteriza por su capacidad para interferir con las vías de señalización celular que son cruciales para procesos como la adhesión celular, la migración y la supervivencia, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación del cáncer y en aplicaciones terapéuticas potenciales. El compuesto se presenta típicamente como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en varios ensayos bioquímicos. PF431396 ha sido estudiado por sus efectos en el crecimiento tumoral y la metástasis, mostrando promesas en modelos preclínicos. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la fosforilación de FAK, lo que puede llevar a una reducción de la proliferación de células tumorales y a una apoptosis mejorada. Al igual que con muchos inhibidores de moléculas pequeñas, la especificidad y selectividad de PF431396 son críticas para minimizar los efectos fuera del objetivo y maximizar la eficacia terapéutica. En general, PF431396 representa una herramienta valiosa en la exploración de terapias dirigidas contra el cáncer.

Fórmula: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S

InChI: InChI=1S/C22H21F3N6O3S/c1-31(35(2,33)34)18-6-4-3-5-13(18)11-26-20-16(22(23,24)25)12-27-21(30-20)28-15-7-8-17-14(9-15)10-19(32)29-17/h3-9,12H,10-11H2,1-2H3,(H,29,32)(H2,26,27,28,30)

SMILES: CN(c1ccccc1CN=c1c(cnc(Nc2ccc3c(c2)CC(=O)N3)[nH]1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C

Sinónimos:

• N-Methyl-N-{2-[({2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl}amino)methyl]phenyl}methanesulfonamide

N-Methyl-N-[2-[[2-[(2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Indole-5-Yl)Amino]-5-Trifluoromethylpyrimidin-4-Yl]Amino]Methyl]Phenyl] Methanesulfonamide

CAS: 717906-29-1

N-Methyl-N-[2-[[2-[(2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Indole-5-Yl)Amino]-5-Trifluoromethylpyrimidin-4-Yl]Amino]Methyl]Phenyl] Methanesulfonamide

Pureza: 99%

Peso molecular: 506.5g/mol

Ref: 54-PC108578

PF-431396 hydrate

CAS: 717906-29-1

Fórmula: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S·xH₂O

Peso molecular: 506.50 (anhydrous)

Ref: 7W-GL7199

PF-431396

CAS: 717906-29-1

PF-431396

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 506.5g/mol

Ref: 54-BUP10467

PF-431396

CAS: 717906-29-1

PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor (IC50: 11/2 nM).

Fórmula: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S

Pureza: 98.83% - 99.82%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 506.5

Ref: TM-T2314

PF 431396

Producto controlado

CAS: 717906-29-1

Applications PF 431396 is a dual focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) inhibitor (IC50 values are 2 and 11 nM respectively). Promotes osteoblast recruitment and activity, and stimulates bone formation in ovariectomized rats.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Han, et al.: J. Biol. Chem., 284 13193 (2009), Allen, et al.: J. Med. Chem., 53 4332 (2010),

Fórmula: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 506.5

Ref: TR-P218290