CAS 718-08-1
:Etil 3-oxo-4-fenilbutanoato
Descripción:
Etil 3-oxo-4-fenilbutanoato, con el número CAS 718-08-1, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres. Se caracteriza por su grupo funcional éster, que se deriva de la reacción de un alcohol (en este caso, etanol) y un ácido carboxílico. El compuesto presenta un grupo fenilo, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y un grupo ceto (3-oxo) que mejora su reactividad y potencial para transformaciones químicas adicionales. Etil 3-oxo-4-fenilbutanoato es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluidas las industrias de sabor y fragancia. También es de interés en la química orgánica sintética por su potencial como intermediario en la síntesis de moléculas más complejas. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir una estabilidad moderada en condiciones estándar, aunque debe manejarse con cuidado debido a la reactividad potencial asociada con sus grupos funcionales.
Fórmula:C12H14O3
InChI:InChI=1/C12H14O3/c1-2-15-12(14)9-11(13)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,2,8-9H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CC(=O)Cc1ccccc1
Sinónimos:- Benzenebutanoic Acid, Beta-Oxo-, Ethyl Ester
- 3-Oxo-4-Phenyl-Butyric Acid Ethyl Ester
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Ethyl 4-Phenylacetoacetate
CAS:Producto controlado<p>Applications Ethyl 4-Phenylacetoacetate is a useful synthetic intermediate. It is used to prepare pyrazolone derivatives as antiprion compounds. It is also used to prepare pyrrolinylaminopyrimidine analogs as inhibitors of AP-1 and NF-κB mediated gene expression.<br>References Kimata, A., et al.: J. Med. Chem., 50, 5053 (2007); Palanki, M., et al.: Bioorg. Med. Chme. Lett., 12, 2573 (2002)<br></p>Fórmula:C12H14O3Forma y color:NeatPeso molecular:206.23776Ethyl 3-oxo-4-phenylbutanoate
CAS:Fórmula:C12H14O3Pureza:90%Forma y color:SolidPeso molecular:206.2413-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC ACID ETHYL ESTER
CAS:Fórmula:C12H14O3Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:206.2378



