CAS 71830-07-4

Ácido (1S,3R)-3-aminociclopentanocarboxílico

Descripción:

Ácido (1S,3R)-3-aminociclopentanocarboxílico, con el número CAS 71830-07-4, es un aminoácido cíclico caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene un anillo de ciclopentano con un grupo amino y un grupo funcional de ácido carboxílico, que contribuyen a sus propiedades como un compuesto quiral. La estereoquímica específica indicada por la configuración (1S,3R) sugiere que tiene disposiciones espaciales distintas, influyendo en su actividad biológica e interacciones. Este compuesto es típicamente soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo ácido carboxílico, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Su grupo amino también puede participar en varias reacciones químicas, lo que lo convierte en un candidato potencial para aplicaciones en farmacéutica y bioquímica. La presencia de ambos grupos funcionales le permite actuar como un bloque de construcción en la síntesis de péptidos o como un ligando en la química de coordinación. En general, Ácido (1S,3R)-3-aminociclopentanocarboxílico es de interés en campos de investigación que exploran derivados de aminoácidos y sus roles en sistemas biológicos.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C6H11NO2/c7-5-2-1-4(3-5)6(8)9/h4-5H,1-3,7H2,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=MLLSSTJTARJLHK-CRCLSJGQSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](N)CC1

Sinónimos:

• (+)-(1R,3S)-1-amino-cyclopent-2-ene-4-carboxylic acid
• (+)-cis-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentane-1-carboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S,3R)-
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S-cis)-
• L-AcPAC
• (+)-(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

(1S,3R)-(+)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid, 95%

CAS: 71830-07-4

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Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 129.16

Ref: 02-H52040

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 129.1570

Ref: IN-DA005PNH

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 129.16g/mol

Ref: 54-OR1059597

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid

CAS: 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid exhibits activity on GABAA receptors.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 129.16

Ref: TM-T203289

(+)-(1S,3R)-3-Amino-cyclopentane carboxylic acid

CAS: 71830-07-4

The nature of the amino acid side chain plays a major role in determining the properties of an amino acid. The side chain is either hydrophobic (CH3) or hydrophilic (NH2). Amino acids are arranged into subunits. The alpha-amino group is attached to the carbon atom at the end of the side chain, and the carboxyl group is attached to a second carbon atom on a different molecule. These two molecules are joined by a chemical bond called an amide bond. The alpha-carboxyl group determines whether an amino acid will be acidic or basic in nature. The pH scale ranges from 0 to 14, with 7 being neutral, and numbers higher than 7 indicating alkaline conditions. Constant values for each amino acid can be found on this website:

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 129.16 g/mol

Ref: 3D-FA56210

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 129.159

Ref: 10-F221719