
CAS 71845-20-0
:Clorhidrato de benzenamina, 4-(2-feniletil)- (1:1)
Descripción:
Clorhidrato de benzenamina, 4-(2-feniletil)- (1:1), también conocido como 4-(2-feniletil)anilina hidrocloruro, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amina y una cadena lateral de feniletil. Aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua debido a la presencia de la sal hidrocloruro, que mejora su solubilidad en comparación con su forma de base libre. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos u otros productos químicos. Su estructura presenta un anillo de benceno unido a un grupo amina y un grupo feniletil, lo que contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. Al igual que muchas aminas, puede exhibir propiedades básicas y puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo acilación y alquilación. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado.
Fórmula:C14H16ClN
InChI:InChI=1S/C14H15N.ClH/c15-14-10-8-13(9-11-14)7-6-12-4-2-1-3-5-12;/h1-5,8-11H,6-7,15H2;1H
Clave InChI:InChIKey=QJWSMOWGHWIWRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(N)C=C2.Cl
Sinónimos:- [4-(2-Phenylethyl)phenyl]amine hydrochloride
- Benzenamine, 4-(2-phenylethyl)-, hydrochloride (1:1)
- Aniline, p-phenethyl-, hydrochloride
- Benzenamine, 4-(2-phenylethyl)-, hydrochloride
- 4-phenethylaniline hydrochloride
- [4-(2-PHENYLETHYL)PHENYL]AMINEHYDROCHLORIDE
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[4-(2-Phenylethyl)phenyl]amine hydrochloride
CAS:Fórmula:C14H16ClNPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:233.73654-Phenethylaniline hydrochloride
CAS:4-Phenethylaniline hydrochloridePureza:97%Peso molecular:233.74g/mol4-Phenethylaniline hydrochloride
CAS:Fórmula:C14H16ClNPureza:97.0%Forma y color:SolidPeso molecular:233.74[4-(2-Phenylethyl)phenyl]amine hydrochloride
CAS:<p>This is a novel, selective and efficient catalyst for the synthesis of oxiranes from aldehydes and azides. It has been found to be more chemoselective than other catalysts in this area, and can also be used as a catalyst for the synthesis of vicinal silylated oxirane. The catalyst is prepared by reacting an amine with an aldehyde in the presence of hydroxide.<br>Synlett, 2014, 25(2), pp. 166–168</p>Fórmula:C14H16ClNPureza:Min. 95%Peso molecular:233.74 g/mol



