D-2,5-Dichlorophenylalanine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms on the phenyl ring at the 2 and 5 positions, which distinguishes it from its non-chlorinated counterparts. This compound is a chiral molecule, with the "D" prefix indicating that it is the D-enantiomer of 2,5-dichlorophenylalanine. It is primarily studied for its potential applications in biochemical research, particularly in the context of protein synthesis and as a tool for studying the effects of amino acid substitutions in proteins. The presence of chlorine atoms can influence the compound's hydrophobicity and reactivity, potentially affecting its interactions with biological systems. D-2,5-Dichlorophenylalanine may also exhibit unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. As with many synthetic amino acids, its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed due to its chemical nature and potential biological effects.

D-2,5-Dichlorophenylalanine

D-2,5-Diclorofenilalanina es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por la presencia de dos átomos de cloro en el anillo fenílico en las posiciones 2 y 5, lo que lo distingue de sus contrapartes no cloradas. Este compuesto es una molécula quiral, con el prefijo "D" que indica que es el D-enantiómero de la 2,5-diclorofenilalanina. Se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones en la investigación bioquímica, particularmente en el contexto de la síntesis de proteínas y como herramienta para estudiar los efectos de las sustituciones de aminoácidos en las proteínas. La presencia de átomos de cloro puede influir en la hidrofobicidad y reactividad del compuesto, afectando potencialmente sus interacciones con sistemas biológicos. D-2,5-Diclorofenilalanina también puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que muchos aminoácidos sintéticos, su estabilidad, solubilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, como el pH y la temperatura. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a su naturaleza química y posibles efectos biológicos.

718596-54-4: D-2,5-Diclorofenilalanina es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por la presencia de dos átomos de cloro en el anillo fenílico en las posiciones 2 y 5, lo que lo distingue de sus contrapartes no cloradas. Este compuesto es una molécula quiral, con el prefijo "D" que indica que es el D-enantiómero de la 2,5-diclorofenilalanina. Se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones en la investigación bioquímica, particularmente en el contexto de la síntesis de proteínas y como herramienta para estudiar los efectos de las sustituciones de aminoácidos en las proteínas. La presencia de átomos de cloro puede influir en la hidrofobicidad y reactividad del compuesto, afectando potencialmente sus interacciones con sistemas biológicos. D-2,5-Diclorofenilalanina también puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que muchos aminoácidos sintéticos, su estabilidad, solubilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, como el pH y la temperatura. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a su naturaleza química y posibles efectos biológicos.

CAS 718596-54-4

D-2,5-Diclorofenilalanina

D-2,5-Dichlorophenylalanine

Ref: IN-DA005PN2

(R)-2-Amino-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F239179