2,3-Oxiranedicarboxylic acid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)-, also known by its CAS number 718617-86-8, is an organic compound characterized by its unique epoxide structure, which features a three-membered cyclic ether. This compound contains two carboxylate ester functional groups, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the dimethyl ester groups enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity in various chemical reactions. The (2R,3S) stereochemistry indicates specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can affect the compound's biological activity and interaction with other molecules. Typically, compounds of this nature are utilized in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to their ability to undergo ring-opening reactions and participate in further functionalization. Overall, 2,3-Oxiranedicarboxylic acid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)- is a versatile compound with significant implications in synthetic organic chemistry.

2,3-Oxiranedicarboxylicacid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)-

El ácido 2,3-oxiranedicarboxílico, 2,3-dimetil éster, (2R,3S)-, también conocido por su número CAS 718617-86-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de epóxido única, que presenta un éter cíclico de tres miembros. Este compuesto contiene dos grupos funcionales de éster carboxilato, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia de los grupos de dimetil éster mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad en varias reacciones químicas. La estereoquímica (2R,3S) indica disposiciones espaciales específicas de los sustituyentes alrededor de los centros quirales, lo que puede afectar la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se utilizan en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para sufrir reacciones de apertura de anillo y participar en una funcionalización adicional. En general, el ácido 2,3-oxiranedicarboxílico, 2,3-dimetil éster, (2R,3S)- es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética.

718617-86-8: El ácido 2,3-oxiranedicarboxílico, 2,3-dimetil éster, (2R,3S)-, también conocido por su número CAS 718617-86-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de epóxido única, que presenta un éter cíclico de tres miembros. Este compuesto contiene dos grupos funcionales de éster carboxilato, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia de los grupos de dimetil éster mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad en varias reacciones químicas. La estereoquímica (2R,3S) indica disposiciones espaciales específicas de los sustituyentes alrededor de los centros quirales, lo que puede afectar la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se utilizan en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para sufrir reacciones de apertura de anillo y participar en una funcionalización adicional. En general, el ácido 2,3-oxiranedicarboxílico, 2,3-dimetil éster, (2R,3S)- es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética.

CAS 718617-86-8

Ácido 2,3-oxiranodicarboxílico, éster dimetílico, (2R,3S)-