[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-chloro-4'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition or condensation. The substituents at the 3' and 4' positions, specifically a chlorine atom and a fluorine atom, respectively, introduce unique electronic and steric properties that can influence the compound's reactivity and stability. This compound may exhibit polar characteristics due to the aldehyde group, which can affect its solubility in different solvents. Additionally, the halogen substituents can enhance its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science by modifying its biological activity or physical properties. Overall, [1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-chloro-4'-fluoro- is a versatile compound with significant implications in various chemical fields.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-chloro-4'-fluoro-

[1,1'-Bifenilo]-4-carboxaldehído, 3'-cloro-4'-fluoro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un enlace simple. La presencia de un grupo funcional carboxaldehído (-CHO) en la posición 4 de uno de los anillos de fenilo indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la adición nucleofílica o la condensación. Los sustituyentes en las posiciones 3' y 4', específicamente un átomo de cloro y un átomo de flúor, respectivamente, introducen propiedades electrónicas y estéricas únicas que pueden influir en la reactividad y estabilidad del compuesto. Este compuesto puede exhibir características polares debido al grupo aldehído, lo que puede afectar su solubilidad en diferentes disolventes. Además, los sustituyentes halógenos pueden mejorar sus aplicaciones potenciales en farmacéuticos, agroquímicos o ciencia de materiales al modificar su actividad biológica o propiedades físicas. En general, [1,1'-Bifenilo]-4-carboxaldehído, 3'-cloro-4'-fluoro- es un compuesto versátil con implicaciones significativas en varios campos químicos.

718628-28-5: [1,1'-Bifenilo]-4-carboxaldehído, 3'-cloro-4'-fluoro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un enlace simple. La presencia de un grupo funcional carboxaldehído (-CHO) en la posición 4 de uno de los anillos de fenilo indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la adición nucleofílica o la condensación. Los sustituyentes en las posiciones 3' y 4', específicamente un átomo de cloro y un átomo de flúor, respectivamente, introducen propiedades electrónicas y estéricas únicas que pueden influir en la reactividad y estabilidad del compuesto. Este compuesto puede exhibir características polares debido al grupo aldehído, lo que puede afectar su solubilidad en diferentes disolventes. Además, los sustituyentes halógenos pueden mejorar sus aplicaciones potenciales en farmacéuticos, agroquímicos o ciencia de materiales al modificar su actividad biológica o propiedades físicas. En general, [1,1'-Bifenilo]-4-carboxaldehído, 3'-cloro-4'-fluoro- es un compuesto versátil con implicaciones significativas en varios campos químicos.

CAS 718628-28-5

[1,1'-Bifenil]-4-carboxaldehído,3'-cloro-4'-fluoro-

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-chloro-4'-fluoro-

Ref: IN-DA005FCK

4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)benzaldehyde

Ref: 10-F638312