CAS 71942-14-8

Fenol, 3-bromo-4,5-dimetil-

Descripción:

Fenol, 3-bromo-4,5-dimetil- es un compuesto orgánico caracterizado por una estructura fenólica con sustituyentes específicos. Presenta un átomo de bromo en la posición meta (posición 3) y dos grupos metilo en las posiciones orto (posición 4) y para (posición 5) en relación con el grupo hidroxilo (-OH) en el anillo bencénico. Este compuesto es típicamente un sólido o líquido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Exhibe propiedades fenólicas típicas, incluyendo solubilidad moderada en agua y mayor solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de bromo introduce reactividad adicional, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, como la sustitución electrofílica. Los grupos metilo contribuyen al carácter hidrofóbico del compuesto y pueden influir en su actividad biológica y reactividad química. Al igual que muchos compuestos bromados, puede tener implicaciones para la seguridad ambiental y de salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. En general, el 3-bromo-4,5-dimetilfenol es de interés tanto en la química orgánica sintética como en aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos.

Fórmula: C₈H₉BrO

InChI: InChI=1S/C8H9BrO/c1-5-3-7(10)4-8(9)6(5)2/h3-4,10H,1-2H3

Clave InChI: GJVYZGLNIKGKTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=CC(=CC(=C1C)Br)O

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Peso molecular: 201.06

Ref: 54-OR1043197

3-Bromo-4,5-Dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 201.0605

Ref: IN-DA00FHS2

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Peso molecular: 201.06

Ref: IN-DG649243

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 201.063

Ref: 10-F517554

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol is a bromination product of the structurally related compound 4,5-dimethylphenol. The electrophilic character of 3-bromo-4,5-dimethylphenol is due to the bromine atom. It can be used as an intermediate for the synthesis of other chemicals. Bromination of 4,5-dimethylphenol takes place in two steps: first a nucleophilic attack by bromide ion on one of the carbon atoms in 4,5-dimethylphenol and then an electrophilic substitution reaction between the bromine atom and one of the hydroxyl groups. The mechanisms for these reactions are shown below:

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 201.06 g/mol

Ref: 3D-WCA94214