CAS 71989-16-7

FMOC-L-asparagina

Descripción:

FMOC-L-asparagina es un derivado del aminoácido asparagina, caracterizado por la presencia de un grupo protector 9-fluorenilmetoxicarbonilo (FMOC). Esta modificación mejora su estabilidad y solubilidad, lo que lo hace particularmente útil en la síntesis de péptidos y otras aplicaciones bioquímicas. Se conoce que el grupo FMOC tiene la capacidad de ser fácilmente eliminado en condiciones básicas suaves, permitiendo la deprotección selectiva durante la síntesis de péptidos. FMOC-L-asparagina conserva las propiedades esenciales de la asparagina, incluyendo su cadena lateral polar, que puede participar en enlaces de hidrógeno y contribuir a la estructura y función de las proteínas. Este compuesto se utiliza típicamente en entornos de investigación e industriales, particularmente en la síntesis de péptidos donde la protección del grupo amino es necesaria para prevenir reacciones no deseadas. Además, FMOC-L-asparagina es soluble en disolventes orgánicos y agua, facilitando su uso en varias reacciones químicas y formulaciones. En general, FMOC-L-asparagina sirve como un valioso bloque de construcción en el campo de la química orgánica y medicinal.

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₅

InChI: InChI=1S/C19H18N2O5/c20-17(22)9-16(18(23)24)21-19(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H2,20,22)(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=YUGBZNJSGOBFOV-INIZCTEOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinónimos:

• (2S)-3-Carbamoyl-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)propanoic acid
• (2S)-4-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
• (2S)-4-amino-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Asparagine, N²-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
• Fmoc-Asn-OH
• Fmoc-L-asparagine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
• N-FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
• N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
• N²-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
• N²-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
• NSC 334297
• Nalpha-Fmoc-L-Asparagine
• N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
• N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]asparagine
• N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine

Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine

CAS: 71989-16-7

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 354.36

Ref: 3B-F0306

Fmoc-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 354.3566

Ref: IN-DA003QMT

Fmoc-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

Fmoc-Asn-OH

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Pureza: 98%

Forma y color: white to off-white powder

Peso molecular: 354.36g/mol

Ref: 54-OR1013333

Fmoc-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Peso molecular: 354.36

Ref: 7W-GM3743

Fmoc-L-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

Fmoc-L-Asn-OH is an organic compound that belongs to the group of amides. It reacts with a reactive site in the molecule and is able to form an amide bond. Fmoc-L-Asn-OH has been shown to be effective in the treatment of Alzheimer's disease by inhibiting the formation of beta-amyloid plaques. This compound has also been shown to have a role in cancer prevention, as it can inhibit tumor growth and reduce tumor size. Fmoc-L-Asn-OH can be used as a potential antiinflammatory agent because its mechanism studies have revealed that it inhibits prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 354.36 g/mol

Ref: 3D-FF37441

Fmoc-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

M03351 - Fmoc-Asn-OH

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 354.362

Ref: 10-M03351

FMOC-L-Asparagine extrapure, 99%

CAS: 71989-16-7

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Pureza: min. 99%

Forma y color: White to Slight yellow, Crystalline powder

Peso molecular: 354.40

Ref: SR-66815