CAS 71989-20-3

N2-(9-Fluorenilmetoxicarbonil)-L-glutamina

Descripción:

N2-(9-Fluorenilmetoxicarbonil)-L-glutamina, comúnmente conocido como Fmoc-L-glutamina, es un derivado del aminoácido L-glutamina, modificado para su uso en la síntesis de péptidos. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas durante la síntesis de péptidos. Este compuesto se caracteriza por su estabilidad en condiciones básicas y su facilidad de eliminación en condiciones ácidas suaves, lo que lo convierte en una opción popular en la síntesis de péptidos en fase sólida. Fmoc-L-glutamina conserva las propiedades esenciales de L-glutamina, incluyendo su papel en la síntesis de proteínas y el metabolismo, al tiempo que proporciona una reactividad mejorada y compatibilidad con varios reactivos de acoplamiento. La presencia del grupo fluorenilo contribuye a su absorbancia UV, lo que puede ser útil para monitorear reacciones. En general, Fmoc-L-glutamina es un bloque de construcción valioso en el campo de la bioquímica y la investigación farmacéutica, facilitando la producción de péptidos con secuencias y funcionalidades específicas.

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

InChI: InChI=1S/C20H20N2O5/c21-18(23)10-9-17(19(24)25)22-20(26)27-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16-17H,9-11H2,(H2,21,23)(H,22,26)(H,24,25)/t17-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=IZKGGDFLLNVXNZ-KRWDZBQOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinónimos:

• (2S)-4-Carbamoyl-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)butanoic acid
• (2S)-4-Carbamoyl-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
• (2S)-5-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• (2S)-5-amino-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamine, N²-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Gln-OH
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• Fmoc-L-glutamine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamine
• N2-((9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-glutamine
• N²-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• NSC 334303
• Na-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine
• Nalpha-FMOC-L-Glutamine
• N~2~-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine
• N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine
• FMOC-Gln-OH

Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine

CAS: 71989-20-3

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Pureza: >98.0%(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 368.39

Ref: 3B-F0308

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Bachem ID: 4003156.

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Pureza: 99.51%

Forma y color: White

Peso molecular: 368.39

Ref: 01-4003156

Fmoc-L-glutamine

CAS: 71989-20-3

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 368.3832

Ref: IN-DA003QNB

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Fmoc-Gln-OH

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Pureza: 98%

Forma y color: white to almost white crystal or powder

Peso molecular: 368.38g/mol

Ref: 54-OR1013357

Nα-Fmoc-L-Glutamine

CAS: 71989-20-3

Nalpha-Fmoc-L-Glutamine (Fmoc-Gln-OH) is a glutamine derivative.

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 368.38

Ref: TM-T64330

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Peso molecular: 368.38

Ref: 7W-GM7436

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

M03355 - Fmoc-Gln-OH

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, White powder

Peso molecular: 368.389

Ref: 10-M03355

Fmoc-L-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Fmoc-L-Gln-OH is a vasoactive intestinal peptide (VIP) analog that has been shown to be a potent pressor agent. It binds to and activates the VIP receptors in the vascular endothelium, causing vasoconstriction of blood vessels. Fmoc-L-Gln-OH also inhibits mitochondrial superoxide production and colorectal adenocarcinoma growth in vitro. This compound can be synthesized using solid phase chemistry, which is a technique where the building blocks are attached sequentially to an insoluble support material. This process can be activated by trifluoroacetic acid or other activating agents and eliminates the need for protecting groups.
Fmoc-L-Gln-OH has been shown to inhibit the uptake of iron from transferrin into cells and to bind hippuric acid as well as many other organic compounds.

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 368.38 g/mol

Ref: 3D-FF37126

FMOC-L-Glutamine extrapure, 99%

CAS: 71989-20-3

Fórmula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Pureza: min. 99%

Forma y color: White, Crystalline powder

Peso molecular: 368.40

Ref: SR-27631