CAS 72064-79-0
:(11β)-21-(Acetiloxi)-11-hidroxi-17-[(1-oxopentil)oxi]pregna-1,4-dieno-3,20-diona
Descripción:
La sustancia química conocida como "(11β)-21-(Acetiloxi)-11-hidroxi-17-[(1-oxopentil)oxi]pregna-1,4-dieno-3,20-diona," con el número CAS 72064-79-0, es un compuesto esteroide sintético. Se caracteriza por su estructura compleja, que incluye múltiples grupos funcionales como grupos acetoxi e hidroxilo, que contribuyen a su actividad biológica. Este compuesto se deriva del núcleo esteroide, específicamente de la estructura pregnano, y presenta un sistema diene que puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. La presencia del grupo oxopentilo sugiere una posible lipofilia, lo que puede afectar su farmacocinética y biodisponibilidad. Tales compuestos se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en campos como la endocrinología y la oncología, debido a su capacidad para modular las vías hormonales. Además, la estereoequilibrio específico en varias posiciones del marco esteroide puede impactar significativamente la eficacia y el perfil de seguridad del compuesto. En general, esta sustancia ejemplifica la intrincada relación entre la estructura química y la función biológica en la química esteroide.
Fórmula:C28H38O7
InChI:InChI=1S/C28H38O7/c1-5-6-7-24(33)35-28(23(32)16-34-17(2)29)13-11-21-20-9-8-18-14-19(30)10-12-26(18,3)25(20)22(31)15-27(21,28)4/h10,12,14,20-22,25,31H,5-9,11,13,15-16H2,1-4H3/t20-,21-,22-,25+,26-,27-,28-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=DGYSDXLCLKPUBR-SLPNHVECSA-N
SMILES:C(COC(C)=O)(=O)[C@]1(OC(CCCC)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@]([C@@H](O)C2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (11Beta)-21-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Pentanoate
- (11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione
- 11-beta,17-alpha,21-Trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 11beta,17,21-Trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 11beta,17alpha,21-Trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 17-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-21-Yl Pentanoate
- 21-(Acetyloxy)-11-beta-hydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
- Acepreval
- Brn 2713941
- Lidomex
- Prednisolone 17-valerate 21-acetate
- Prednisolone 21-acetate 17-valerate
- Prednisolone valerate acetate
- Prednisolone Valeroacetate
- Prednival 21-acetate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 11β,17,21-trihydroxy-, 21-acetate 17-valerate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)-, (11-beta)-
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]-, (11β)-
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Prednival Acetate (Prednisolone 17-Valerate 21-Acetate)
CAS:Producto controladoFórmula:C28H38O7Forma y color:NeatPeso molecular:486.60Prednisolone valerate acetate
CAS:<p>Prednisolone valerate acetate is a prodrug anti-inflammatory and immunosuppressive,converted to the active form of Prednisolone and glucocorticoid receptor.</p>Fórmula:C28H38O7Pureza:99.93%Forma y color:SolidPeso molecular:486.6Prednisolone valeroacetate
CAS:Producto controlado<p>Prednisolone valeroacetate is a synthetic corticosteroid, which is a chemically modified derivative of prednisolone. It originates from chemical synthesis processes designed to enhance specific therapeutic effects and mitigate side effects. This compound acts primarily by modulating the immune system and exerting anti-inflammatory effects. Its mechanism of action involves the inhibition of phospholipase A2, leading to a reduction in the synthesis of proinflammatory mediators like prostaglandins and leukotrienes. Additionally, it suppresses the migration of immune cells to sites of inflammation, thereby reducing immune responses.</p>Fórmula:C28H38O7Pureza:Min. 97 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:486.6 g/mol




