CAS 7210-74-4

4-Metil-2-(fenilmetil)tiazol

Descripción:

4-Metil-2-(fenilmetil)tiazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene átomos de azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo metilo y un grupo fenilmetilo unidos al anillo de tiazol, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. La presencia de la parte de tiazol a menudo confiere actividad biológica, lo que hace que tales compuestos sean de interés en la química medicinal y farmacéutica. El compuesto puede exhibir lipofilia moderada a alta debido al grupo fenilmetilo, lo que influye en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. Además, puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o ataques nucleofílicos, debido a la reactividad del anillo de tiazol. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₁H₁₁NS

InChI: InChI=1S/C11H11NS/c1-9-8-13-11(12-9)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8H,7H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=YOSCSFCHAKAHDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=1SC=C(C)N1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Benzyl-4-methylthiazole
• Thiazole, 2-benzyl-4-methyl-
• Thiazole, 4-methyl-2-(phenylmethyl)-
• 4-Methyl-2-(phenylmethyl)thiazole

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole

CAS: 7210-74-4

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole is a hydroxamic acid that has been shown to have antibacterial and antimicrobial properties. It is a selective inhibitor of the enzyme leishmanase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of L-2,4-diaminobutanoate to L-2,4-diaminobutanoic acid. 2MBTT has been shown to have antiproliferative activity in cancer cells and also has antiviral activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV) and herpes simplex virus type 1 (HSV). This compound has shown antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus fumigatus in vitro. Molecular modeling studies suggest that this compound binds to a site on the enzyme leishmanase that is not accessible by other inhibitors such as pyridoxal phosphate or EDTA. The maximal response

Fórmula: C₁₁H₁₁NS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 189.28 g/mol

Ref: 3D-HAA21074