CAS 72389-06-1
:3,10,12-trihidroxi-2-metoxi-3-metil-4,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahidrotetracen-1-il 6-desoxi-2-O-metilhexopiranósido
Descripción:
3,10,12-trihidroxi-2-metoxi-3-metil-4,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahidrotetracen-1-il 6-desoxi-2-O-metilhexopiranósido es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que incluye múltiples grupos hidroxilo, un grupo metoxi y una porción de hexopiranósido. Este compuesto presenta un esqueleto de tetraceno, que contribuye a sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica y fotónica debido a su extensión de π-conjugación. La presencia de grupos hidroxilo sugiere que puede exhibir capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. El grupo metoxi puede mejorar la lipofilia, afectando potencialmente su actividad biológica e interacción con sistemas celulares. Además, el componente 6-deoxi-2-O-metilhexopiranósido indica que este compuesto puede tener propiedades glucosídicas, que podrían ser relevantes en contextos bioquímicos, como interacciones enzimáticas o como sustrato en reacciones de glicosilación. En general, la combinación única de grupos funcionales y características estructurales posiciona a este compuesto como un tema de interés tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C27H28O12
InChI:InChI=1/C27H28O12/c1-9-17(29)21(33)23(36-3)26(38-9)39-22-16-12(24(34)27(2,35)25(22)37-4)8-11-15(20(16)32)19(31)14-10(18(11)30)6-5-7-13(14)28/h5-9,17,21-23,25-26,28-29,32-33,35H,1-4H3
SMILES:CC1C(C(C(C(O1)OC1c2c(cc3c(C(=O)c4c(cccc4O)C3=O)c2O)C(=O)C(C)(C1OC)O)OC)O)O
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4-(4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-2,5,7-trihydroxy-3-methoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
CAS:<p>4-(4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-2,5,7-trihydroxy-3-methoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione is an anthraquinone derivative, which is a specialized organic compound. This compound is typically derived from complex synthetic processes involving multi-step organic reactions starting from anthraquinone precursors. Its mode of action primarily involves the disruption of microbial cell walls and the inhibition of essential enzymatic pathways that are critical for microbial replication and survival.</p>Fórmula:C27H28O12Pureza:Min. 95%Peso molecular:544.5 g/molAranciamycin
CAS:Aranciamycin (Compound 1), an anthracycline antibiotic, exhibits collagenase inhibitory activity (IC50 3.7*10^-7 M) and can inhibit DNA synthesis in tumor cellsFórmula:C27H28O12Forma y color:SolidPeso molecular:544.5




