The chemical substance known as "9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one," with the CAS number 72398-31-3, is a nucleoside analog that features a purine base structure. This compound is characterized by the presence of a 2-deoxypentofuranosyl sugar moiety, which is a five-carbon sugar lacking an oxygen atom at the second carbon, making it a component of DNA rather than RNA. The purine base is modified with a methyl group at the nitrogen position, contributing to its unique properties. This structure allows it to participate in various biochemical processes, potentially influencing nucleic acid synthesis and function. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of antiviral or anticancer agents. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, which are critical for its application in biological systems. Overall, this substance represents a significant area of study in medicinal chemistry and molecular biology.

9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one

La sustancia química conocida como "9-(2-desoxipentofuranosil)-1-metil-1,9-dihidro-6H-purina-6-ona," con el número CAS 72398-31-3, es un análogo de nucleósido que presenta una estructura de base purina. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo de azúcar 2-deoxipentofuranosilo, que es un azúcar de cinco carbonos que carece de un átomo de oxígeno en el segundo carbono, lo que lo convierte en un componente del ADN en lugar de ARN. La base purina está modificada con un grupo metilo en la posición del nitrógeno, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Esta estructura le permite participar en varios procesos bioquímicos, influyendo potencialmente en la síntesis y función de los ácidos nucleicos. El compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales o anticancerígenos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, que son críticas para su aplicación en sistemas biológicos. En general, esta sustancia representa un área significativa de estudio en química medicinal y biología molecular.

72398-31-3: La sustancia química conocida como "9-(2-desoxipentofuranosil)-1-metil-1,9-dihidro-6H-purina-6-ona," con el número CAS 72398-31-3, es un análogo de nucleósido que presenta una estructura de base purina. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo de azúcar 2-deoxipentofuranosilo, que es un azúcar de cinco carbonos que carece de un átomo de oxígeno en el segundo carbono, lo que lo convierte en un componente del ADN en lugar de ARN. La base purina está modificada con un grupo metilo en la posición del nitrógeno, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Esta estructura le permite participar en varios procesos bioquímicos, influyendo potencialmente en la síntesis y función de los ácidos nucleicos. El compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales o anticancerígenos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, que son críticas para su aplicación en sistemas biológicos. En general, esta sustancia representa un área significativa de estudio en química medicinal y biología molecular.

N1-Methyl-2'-deoxyinosine is a Nucleoside Derivative - N-Alkylated nucleoside.

CAS 72398-31-3

9-(2-desoxipentofuranosil)-1-metil-1,9-dihidro-6H-purina-6-ona

N1-Methyl-2'-deoxyinosine

Ref: TM-TNU1358