CAS 72442-37-6
:1-metil-5-oxo-DL-prolina
Descripción:
1-metil-5-oxo-DL-prolina, con el número CAS 72442-37-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de derivados de prolina. Presenta una estructura de anillo de cinco miembros característica de la prolina, con un grupo funcional cetona en la posición 5 y un grupo metilo en la posición 1. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en solventes polares, lo cual es común para muchos derivados de aminoácidos. La presencia del grupo oxo contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un posible intermedio en diversas rutas sintéticas, particularmente en la síntesis de péptidos y otras moléculas biológicamente activas. Su estereoquímica, siendo un isómero DL, indica la presencia de formas D y L, que pueden exhibir diferentes actividades biológicas. 1-metil-5-oxo-DL-prolina también puede desempeñar un papel en procesos metabólicos y tiene aplicaciones potenciales en farmacéutica y bioquímica. Sin embargo, los estudios detallados sobre sus actividades biológicas específicas y aplicaciones son limitados, lo que requiere más investigación para una comprensión completa.
Fórmula:C6H9NO3
InChI:InChI=1/C6H9NO3/c1-7-4(6(9)10)2-3-5(7)8/h4H,2-3H2,1H3,(H,9,10)/t4-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=SHLYZEAOVWVTSW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1N(C)C(=O)CC1
Sinónimos:- 1-Methyl-5-oxo-<span class="text-smallcaps">DL</span>-proline
- 1-Methyl-5-oxoproline
- 1-Methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
- 1-methyl-5-oxo-L-proline
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Proline, 1-methyl-5-oxo-
- Proline, 1-methyl-5-oxo-
- Pyroglutamic acid, 1-methyl-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Pyroglutamic acid, 1-methyl-, DL-
- 1-Methyl-5-oxo-DL-proline
- DL-Proline, 1-methyl-5-oxo-
- 1-Methyl-5-oxo-Proline
- N-methyl-2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
- Ver más sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
1-Methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:1-Methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid is a pyroglutamate derivative that is synthesized by the reaction of methyllithium with a ketone. It is used as a reagent for the synthesis of esters and organolithium compounds. Racemization occurs when this compound reacts with an alcohol or phenol to form an ester or ether, respectively. The Grignard reagents are not reactive in the presence of air, but react readily in the presence of water or alcohol. Methyllithium (MeLi) and aryllithium (ArLi) are both organolithium reagents that react with alkyl halides to form organometallic compounds.Fórmula:C6H9NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:143.14 g/mol



